以下哪些为皮肤真菌感染治疗药A、制霉菌素B、克霉唑C、联苯卡唑D、环吡酮胺E、特比萘芬

此题考察药物的分类，注意记忆知识点。
1、抗生素类抗真菌药
抗生素类抗真菌药分为多烯类抗生素（如两性霉素B和制霉菌素等）与非多烯类抗生素（如灰黄霉素），其中两性霉素B抗真菌活性最强，是唯一可用于治疗深部和皮下真菌感染的多烯类药物，因毒性大，不宜用作注射给药。局部应用不良反应少见。
2、唑类抗真菌药
本类药分为咪唑类（包括酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑和联苯苄唑等）和三唑类（包括伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑等）。
3、丙烯胺类抗真菌药
本类药包括萘替芬和特比萘芬，为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。
4、吗啉类抗真菌药
本类药有阿莫罗芬，为局部抗真菌药，通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡。对皮肤癣菌、念珠菌、皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌、申克孢子丝菌有抗菌活性。
5、吡啶酮类抗真菌药
本类药有环吡酮胺，作用于真菌细胞膜。

丙烯胺类抗真菌药包括萘替芬和特比萘芬，为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。作用机制为抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的屏障功能受损而产生抗真菌活性。用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑糠疹及皮肤念珠菌病等。

环吡酮胺作用于真菌细胞膜，渗透性强，可渗透过甲板

丙烯胺类抗真菌药包括萘替芬和特比萘芬，为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。丙烯胺类抗真菌药的作用机制为抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的屏障功能受损而产生抗真菌活性。