适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基A、MCCB、ECC、HPMCPD、CAPE、PEG
题目
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基
A、MCC
B、EC
C、HPMCP
D、CAP
E、PEG
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第1题：
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na难溶性固体分散物载体材料为答案：B解析：PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料； EC（乙基纤维素）和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括 HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。 -
第2题：
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCC
B.EC
C.CAP
D.PEG
E.HPMCP答案：D解析：本题考查滴丸的分类、特点与质量要求。灰黄霉素为难溶性药物，可以用水溶性基质增加其溶出速度，提高药物生物利用度。MCC为微晶纤维素，EC为乙基纤维素，CAP为醋酸纤维素酞酸酯，PEG为聚乙二醇，HPMCP为羟丙甲纤维素酞酸酯。MCC为片剂的稀释剂，EC为不溶性材料，HPMCP、CAP为肠溶性材料，PEG为水溶性基质。故本题答案应选D。 -
第3题：
适合难溶性药物制备滴丸的基质是（）
A氢化植物油
BEC
CHPMCP
DCAP
EPEG
E
难溶性药物应该选用水溶性基质。滴丸剂的水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等），硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等，所以本题选E。 -
第4题：
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A、MCC、
B、EC、
C、HPMCP
D、CAP
E、PEG答案：E解析：例1：①灰黄霉素极微溶于水，对热稳定：m.p.为218-224℃；PEG6000的 m.p.为60℃，以1:9比例混合后，在135℃时可以成为两者的固态溶液。因此，在135℃下保温、滴制、骤冷，可形成简单的低共熔混合物，使95%灰黄霉素均为粒径2微米以下的微晶分散，因而有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的1/2 ②灰黄霉素系口服抗真菌药，对头癣疗效明显，但不良反应较多，制成滴丸，可以提高其生物利用度，降低剂量，从而减弱其不良反应、提高疗效。 -
第5题：
适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是（ ）A.MCC
B.EC
C.HPMCP
D.CAP
E.PEG答案：E解析：联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。