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  • 第1题:

    《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

    A.企业名称、法定代表人、企业负责人

    B.企业名称、企业类型、注册地址

    C.企业负责人、生产范围、生产地址

    D.企业类型、生产范围、法定代表人

    E.生产地址、注册地址、企业名称


    正确答案:C
    解析:本题考查《药品生产监督管理办法》。
      第十四条 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。

  • 第2题:

    《药品经营许可证》应当载明
    A.企业名称
    B.法定代表人或企业负责人姓名
    C.质量负责人姓名
    D.经营方式
    E.经营范围


    答案:A,B,D,E
    解析:
    ABDE
    解析:《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。故选ABDE。

  • 第3题:

    《药品经营许可证》应当载明的内容包括

    A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名
    B.经营方式、经营范围
    C.注册地址、仓库地址
    D.发证日期、发证机关

    答案:A,B,C,D
    解析:
    《药品经营许可证》应当载明的内容包括:企业名称、法定代表人或企业负责人姓名,经营方式、经营范围,注册地址、仓库地址,发证日期、发证机关,有效期、证号、流水号等。故选ABCD。

  • 第4题:

    《药品经营许可证》应当载明

    A、企业名称
    B、法定代表人或企业负责人姓名
    C、质量负责人姓名
    D、经营方式
    E、经营范围

    答案:A,B,D,E
    解析:
    本题考查《药品经营许可证管理办法》。 《药品经营许可证管理办法》第三十二条:《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。 《药品经营许可证》正本、副本式样、编号方法,由国家食品药品监督管理局统一制定。

  • 第5题:

    《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
    A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址
    C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人
    E.生产地址、注册地址、企业名称


    答案:C
    解析:

    本题考查《药品生产监督管理办法》。
    第十四条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。