参考答案和解析
参考答案:A
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  • 第1题:

    承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案:A

  • 第2题:

    医疗器械注册管理部门是

    A:中国食品药品检定研究院
    B:国家发展改革委员会
    C:国家食品药品监督管理总局
    D:药品审评中心
    E:国家药典委员会

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    1. 受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是()
    2. 承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是()
    3. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是()
    4. 负责制定和修订国家药品标准的机构是()

    A中国食品药品检定研究院

    B国家药典委员会

    CCFDA行政事项受理服务和投诉举报中心

    DCFDA执业药师资格认证中心


    1. C
    2. D
    3. A
    4. B

  • 第4题:

    医疗器械注册管理部门是

    A:中国食品药品检定研究院
    B:国家发展和改革委员会
    C:国家食品药品监督管理总局
    D:药品审评中心
    E:国家药典委员会

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品审评中心
    D.总局药品评价中心
    E.国家中药品种保护审评委员会

    承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是

    答案:A
    解析:
    中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位,是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构,依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发,负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理,开展相关技术研究工作。