三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的打峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B.为较理想的药品

题目

三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是

A.制剂A的吸收速度最慢

B.制剂A的打峰时间最短

C.制剂A可能引起中毒

D.制剂C可能无治疗作用

E.制剂B.为较理想的药品

相似考题

1.评价制剂生物利用度的指标有()A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

2.三种药物的血药浓度-时间曲线如下，对A、B、C三种药物的临床应用和生物利用度分析，不正确的是A.制剂A的吸收速度最慢 B.制剂A的达峰时间最短 C.制剂A可能引起中毒 D.制剂C可能无治疗作用 E.制剂B为较理想的药品

3.评价制剂生物利用度的指标有A.药物表观分布容积(V) B.药物的生物半衰期(t12) C.血药浓度峰值(C.mA.x) D.血药浓度达峰时间(tmA.x) E.血药浓度时间曲线下面积A.UC.

4.三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是 A．制剂A的吸收速度最快 B．制剂A的达峰时间最长 C．制剂A可能引起中毒 D．制剂B．C不会引起中毒 E．制剂C无效

更多“三种药物的血药浓度时间曲线如下图,对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析,正确的是 A.制剂A ”相关问题

  • 第1题：

    关于生物利用度的叙述错误的是

    A.生物利用度系指制剂中的药物被吸收进入血液的速度和程度
    B.试验制剂与参比制剂血药溶度-时间曲线下面积的比值为相对生物利用度
    C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可全面反映药物的生物利用度
    D.常用达峰时间(t)来比较制剂间的吸收快慢
    E.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

    答案：C
    解析：
    本题考点是生物利用度的概念及生物利用度的评价指标。生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。生物利用度包括两方面的内容：生物利用程度与生物利用速度。生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率为绝对生物利用度。生物利用速度：即药物进入体循环的快慢。生物利用度研究中，常用血药浓度达到峰浓度(C)的时间(t)比较制剂中药物吸收的快慢。制剂的生物利用度应该用C、t和AUC三个指标全面评价。所以选择C。

  • 第2题：

    同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确是
    　　

    A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全
    B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差
    C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图
    D.制剂C具有较大AUC，临床疗效好
    E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全有效

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    三种药物的血浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（ ）。

    A.制剂A的吸收速度最慢
    B.制剂A的达峰时间最短
    C.制剂A可能引起中毒
    D.制剂C可能无治疗作用
    E.制剂B为较理想的药品

    答案：B,C,D,E
    解析：
    本题考查药物的剂量与效益关系

  • 第4题：

    下列有关生物利用度的描述正确的是

    A.生物利用度主要是指药物吸收的速度
    B.生物利用度主要是指药物吸收的程度
    C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂
    D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣
    E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据药物吸收测定和临床观察，发现有些药物剂量相同，药物效应并不相同，药物含量不是决定疗效的唯一标准。除药物含量外还应考虑与吸收比率和吸收速率的有关问题，即生物利用度。
    由血浆浓度--时间数据来评定生物利用度通常涉及三个参数:最大(峰)血浆药物浓度，达到最大血浆药物浓度的时间(达峰时间)和血浆浓度--时间曲线下面积。
    绝对生物利用度是以静脉给药制剂(通常认为静脉给药制剂的生物利用度为100%)为参比制剂所获得的试验制剂，中药物吸收进入体循环的相对量，以血管外给药口服、肺部、经皮、肌内注射给药等的试验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表示，反映了给药途径对药物吸收的影响，主要取决于药物的结构与性质 。
    药物制剂的生物利用度测定，一般是用非血管途径给药(如口服，op)的药-时曲线下的面积(AUC)与该药参比制剂如静注(iv) 或相同途径给药(po) 后的比值，以吸收百分率表示。根据试验试剂(t)和参比试剂(r) 给药途径的异同，可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。加之，考虑到剂量可能不同，故其计算通式如下:
    绝对生物利用度:
    相对生物利用度:

  • 第5题：

    三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是

    A.制剂A的吸收速度最慢
    B.制剂A的达峰时间最短
    C.制剂A可能引起中毒
    D.制剂C可能无治疗作用
    E.制剂B为较理想的药品

    答案：B,C,D,E
    解析：
    此题考查药物时-效关系，时-效关系是指用药之后随时间的推移，由于体内药量(或血药浓度)的变化，药物效应随时间呈现动态变化的过程。以时间为横坐标、血药浓度或药理效应为纵坐标作图，可分别得到时-量曲线和时-效曲线。1.起效时间指给药至时-效曲线与有效效应线首次相交点的时间，代表药物发生疗效以前的潜伏期。2.最大效应时间即给 药后作用达到最大值的时间。3.疗效维持时间指从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间。这一参数对连续多次用药时选择用药的间隔时间有参考意义。4.作用残留时间指曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间。如图所示A药最短时间可达最大浓度，但是超过了最小中毒浓度，所以容易中毒，C药峰值都低于最小有效浓度，所以可能无治疗作用，只有B药相对来说起效迅速，且峰值未达最小中毒浓度，所以较为理想。

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