第 65 题 提出国产药品广告应当向（ ）。
题目
第 65 题 提出国产药品广告应当向（ ）。
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第1题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
正确答案：ACD
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第2题：
有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）
A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A,B,C
（1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。 -
第3题：
根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）
A申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
C申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
D申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出
E在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
B
略 -
第4题：
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出
C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出
E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
正确答案：A
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第5题：
有关广告审查管理的说法，正确的有（）
A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A,B,C
(1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。