更多“根据《药品管理法实施条例》的规定,下列属于国家检定的药品的是( ) A.处 ”相关问题
  • 第1题:

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《医疗机构管理条例》

    D.《医疗机构药事管理规定》

    E.《新药注册管理办法》


    参考答案:A

  • 第2题:

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

    A、《药品管理法实施条例》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、《医疗机构管理条例》

    D、《医疗机构药事管理规定》

    E、《新药注册管理办法》


    参考答案:B

  • 第3题:

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()

    A《广告法》

    B《药品管理法》

    C《药品管理法实施条例》

    D《药品广告审查发布标准》

    E国家有关广告管理的其他规定


    A,B,C,D,E

  • 第4题:

    根据下列选项,回答 49~52 题。

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 49 题 药品说明书的审批部门是( )


    正确答案:C

  • 第5题:

    属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是

    A.《药品管理法》
    B.《药品管理法实施条例》
    C.《药品非临床研究质量管理规范》
    D.《吉林省药品监督管理条例》

    答案:B
    解析:
    行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件,由总理签署国务院令公布。国务院制定、发布的药品管理行政法规主要有10部,包括《药品管理法实施条例》、《中药品种保护条例》、《戒毒条例》、《易制毒化学品管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《反兴奋剂条例》、《血液制品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《野生药材资源保护管理条例》等。