应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是()。A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业

药品安全风险可分为自然风险和人为风险。存在于药品研制、生产、经营、使用各个环节，故选D。

(1)药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险，来源于已知或者未知的药品不良反应。故A正确。 (2)药品安全的人为风险，属于“偶然风险”，是人为造成的，属于药品制造风险和使用风险，来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是药品安全风险的关键因素。故B正确。(3)药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。故C正确。 (4)实施药品安全风险管理的有效措施包括加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。故D错误。