下列对口服液质量要求的叙述不正确的是( )。A.口服液需做装量差异检查B.允许在贮藏期间有少量轻摇易散的沉淀C.要求测定pH值D.一般不测定相对密度

题目

下列对口服液质量要求的叙述不正确的是( )。

A.口服液需做装量差异检查

B.允许在贮藏期间有少量轻摇易散的沉淀

C.要求测定pH值

D.一般不测定相对密度

相似考题

1.单剂量包装的颗粒剂需做()。A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查

2.糖浆剂的质量要求有A.药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45％（g／ml）B.相对密度、pH和乙醇含量符合规定要求C.在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D.糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀E.装量差异限度均应符合规定要求

3.以下关于口服液质量要求的叙述，正确的是A、口服液需做装量差异检查B、允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀C、要求测定pH值D、要求所含细菌及霉菌应E、口服液一般不测定相对密度

4.对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

更多“下列对口服液质量要求的叙述不正确的是( )。A.口服液需做装量差异检查B.允许在贮藏期间有少量 ”相关问题

  • 第1题：

    糖浆剂的质量要求有()。

    A、糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀

    B、装量差异限度均应符合规定要求

    C、药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)

    D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求

    E、在贮存不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象


    正确答案：ABCE

  • 第2题：

    糖浆剂的质量要求有()。

    A.药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)

    B.糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、

    C.在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象

    D.相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求

    E.装量差异限度均应符合规定要求


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    糖浆剂的质量要求有（）

    A药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）

    B相对密度、pH和乙醇含量符合规定要求

    C在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象

    D糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀

    E装量差异限度均应符合规定要求


    A,C,D,E
    略

  • 第4题：

    关于合剂和口服液的特点叙述错误的是()。

    A.剂量较小，便于服用

    B.口服液质量稳定

    C.易霉败变质

    D.单剂量包装者便于携带和贮藏

    E.处方固定不能随意加减


    正确答案：C

  • 第5题：

    对散剂的质量要求的叙述正确的是

    A.应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
    B.含水量不得过9.0%
    C.均需做装量差异检查
    D.眼用散剂需过10目筛
    E.内服散剂应为细粉

    答案：A,B,E
    解析：
    本题考点是散剂的质量要求。散剂的质量要求有：(1)供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。故E正确；(2)散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。故A正确；(3)散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。(4)散剂中可含或不含辅料。口服散剂需要时亦可加矫味剂、芳香剂、着色剂等。(5)除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。散剂的质量检查项目还有：(1) 外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过七号筛的粉末重量不得少于95%。其中眼用散剂需过9号筛，其对应筛目为200目。故D错误；(2) 中药散剂中一般含水量不得过9.0%。故B正确；(3) 除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。(4)用于烧伤、严重创伤或临床必需无菌的局部用散剂应符合无菌要求。装量差异限度因装量而异，药典附录对散剂装量差异限度作出具体规定。未规定用量的外用散剂，或非单剂量大规格包装的散剂不检查装置差异。故C错误。故正确答案为ABE。

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