抑制NA+-K+-ATP酶的是()。A.地高辛B.福辛普利C.美洛苷康D.苯巴比妥E.氯霉素

题目

抑制NA+-K+-ATP酶的是()。

A.地高辛

B.福辛普利

C.美洛苷康

D.苯巴比妥

E.氯霉素

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4.抑制肝药酶的是()。A.地高辛B.福辛普利C.美洛苷康D.苯巴比妥E.氯霉素

参考答案和解析
正确答案：A
更多“抑制NA＋－K＋－ATP酶的是()。A.地高辛B.福辛普利C.美洛苷康D.苯巴比妥E.氯霉素 ”相关问题

  • 第1题：

    属于血管紧张素转换酶抑制剂的是

    A.硝普钠

    B.普萘洛尔

    C.氢氯噻嗪

    D.维拉帕米

    E.福辛普利


    正确答案：E

  • 第2题：

    关于福辛普利性质的说法，正确的有

    A.福辛普利属于巯基类ACE抑制剂

    B.福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂

    C.福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂

    D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

    E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用


    正确答案：BDE
    本题考查的是福辛普利的性质。1．结构：含磷酰基的ACE抑制剂。2．体内代谢生成福辛普利拉而发挥作用，前药。3．对盯功能不佳者，在肾代谢，如肾功能损伤。则在肝代谢，无蓄积毒性。

  • 第3题：

    关于福辛普利性质的说法，正确的有

    A.福辛普利属于巯基类ACE抑制剂
    B.福辛普利属于膦酰基类ACE抑制剂
    C.福辛普利结构中含有两个游离的羧基
    D.福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化，形成活性物质
    E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

    答案：B,D,E
    解析：
    福辛普利含有膦酰基的ACE抑制药的代表。福辛普利为前药，是次膦酸与酰氧基烷基形成的酯，能使福辛普里具有较好的脂溶性，同时也能提高其生物利用度。口服后经肠壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。 【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】

  • 第4题：

    不以前体药形式服用的血管紧张素转化酶抑制药是

    A、依那普利

    B、贝那普利

    C、卡托普利

    D、苯那普利

    E、福辛普利


    参考答案：C

  • 第5题：

    不以前体药形式服用的血管紧张素转化酶抑制药是

    A:依那普利
    B:贝那普利
    C:卡托普利
    D:苯那普利
    E:福辛普利

    答案：C
    解析：

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