有关主动靶向制剂叙述错误的是()。A、包括修饰的药物载体与前体药物B、脂质体经表面修饰可延艮体内循环时间C、前体药物可在任何条件下产生靶向性D、修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗E、通过前体药物产生靶向性,必须具备一定的条件

题目

有关主动靶向制剂叙述错误的是()。

A、包括修饰的药物载体与前体药物

B、脂质体经表面修饰可延艮体内循环时间

C、前体药物可在任何条件下产生靶向性

D、修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗

E、通过前体药物产生靶向性,必须具备一定的条件


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  • 第1题:

    不能使被动靶向制剂变成主动靶向制剂的是

    A:制成前体药物
    B:糖基修饰
    C:免疫修饰
    D:PEG修饰
    E:磁性修饰

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    有关主动靶向制剂的叙述不正确的是

    A.包括修饰的药物载体与前体药物
    B.脂质体经表面修饰可延长体内循环时间
    C.前体药物可在任何条件下产生靶向性
    D.修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗
    E.通过前体药物产生靶向性必须具备一定的条件

    答案:C
    解析:
    本题考点是主动靶向制剂的特点。主动靶向制剂系指用修饰的药物或药物载体作为“导弹”将药物定向地输送到靶区。包括前体药物和修饰的药物载体两大类。修饰的药物载体主要有:①修饰的脂质体:如长循环脂质体,脂质体经表面修饰后,可避免单核巨噬细胞吞噬,延长在体内循环时间;免疫脂质体,即在脂质体表面接上某种抗体,具有对靶细胞分子水平上的识别能力,可提高脂质体的靶向性;糖基修饰的脂质体,即不同的糖基结合在脂质体表面,导致脂质体在体内产生不同的分布;②修饰的微球,采用聚合物将抗原、抗体吸附或交联成微球,称为免疫微球,可用于抗癌药物的靶向治疗、标记和分离细胞作诊断治疗;③其他,如修饰的微乳、修饰的纳米粒等。前体药物靶向制剂通过前体药物产生靶向性,必须具备的基本条件是:①使前体药物转化为母体药物的反应物或酶均存在于靶部位,且有足够的量表现活性;②前体药物能够与药物作用的受体充分接近;③产生的活性药物应能在靶部位滞留。所以选择C。

  • 第3题:

    主动靶向制剂中药物载体修饰的方法有()

    A前体药物

    B糖基修饰

    C长循环修饰

    D免疫修饰

    E磁性修饰


    B,C,D

  • 第4题:

    使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括

    A.免疫修饰
    B.前体药物
    C.磁性修饰
    D.PEG修饰
    E.糖基修饰

    答案:C
    解析:
    使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有免疫修饰、前体药物、PEG修饰、糖基修饰等。磁性修饰是物理化学靶向制剂的修饰。所以答案是C。

  • 第5题:

    下列属于主动靶向制剂的是

    A.脂质体
    B.修饰的脂质体
    C.纳米粒
    D.修饰的纳米粒
    E.前体药物

    答案:B,D,E
    解析:
    主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体及前体药物两大类制剂。目前研究的修饰的药物载体包括修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等;前体药物也属于主动靶向制剂。AC属于被动靶向制剂。