在地西泮体内过程中，下列哪项是错误的（ ）。A．肌注吸收慢而不规则B．代谢产物也有活性C．血浆蛋白结合率低D．肝功能障碍时半衰期延长E．可经乳汁排泄

题目

在地西泮体内过程中，下列哪项是错误的（ ）。

A．肌注吸收慢而不规则

B．代谢产物也有活性

C．血浆蛋白结合率低

D．肝功能障碍时半衰期延长

E．可经乳汁排泄

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1.地西泮的体内过程叙述错误的是A.可经乳汁分泌B.肌注吸收慢而不规则C.血浆半衰期为8小时D.代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用E.肝功能障碍时半衰期延长

2.关于苯二氮革类药物的体内过程，错误的是A．口服吸收快而完全B．血浆蛋白结合率低C．肌内注射吸收慢而不规则D．肝功能障碍时半衰期延长E．代谢产物去甲地西泮也有活性

3.在地西泮体内过程中，下列错误的是A、肌内注射吸收慢而不规则B、代谢产物去甲地西泮也有活性C、可经乳汁排泄D、肝功能障碍时半衰期长E、血浆蛋白结合率低

4.对地西泮体内过程的描述，下列哪项是错误的A、肌注吸收慢而不规则B、代谢产物去甲地西泮也有活性C、血浆蛋白结合率低D、肝功能障碍时半衰期延长E、可经乳汁排泄

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  • 第1题：

    地西泮的体内过程叙述错误的是

    A．可经乳汁分泌

    B．肌注吸收慢而不规则

    C．血浆半衰期为8小时

    D．代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用

    E．肝功能障碍时半衰期延长


    正确答案：C
    地西泮脂溶性高，可经乳汁分泌；肌内注射吸收慢且不规则；主要在肝脏代谢，故肝功能障碍时半衰期延长；其代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用；血浆半衰期约为30—60小时，而不是8小时，所以答案为C。

  • 第2题：

    在地西泮体内过程中，下列错误的是

    A:代谢产物去甲地西泮也有活性

    B:血浆蛋白结合率低

    C:可经乳汁排泄

    D:肝功能障碍时半衰期长

    E:肌内注射吸收慢而不规则


    正确答案：B
    解析：地西泮血浆蛋白结合率高达99%;口服吸收好，肌内注射吸收慢而不规则;代谢产物仍有活性，主要在肝药酶作用下代谢，所以肝功能障碍时半衰期延长;口服吸收好，但需约1小时达血药浓度高峰，所以欲速显效时，可静脉注射。

  • 第3题：

    在地西泮体内过程中，下列错误的是

    A.肌内注射吸收慢而不规则
    B.代谢产物去甲地西泮也有活性
    C.可经乳汁排泄
    D.肝功能障碍时半衰期长
    E.血浆蛋白结合率低

    答案：E
    解析：
    地西泮血浆蛋白结合率高达99%;口服吸收好，肌内注射吸收慢而不规则；代谢产物仍有活性，主要在肝药酶作用下代谢，所以肝功能障碍时半衰期延长；口服吸收好，但需约1小时达血药浓度高峰，所以欲速显效时，可静脉注射。

  • 第4题：

    下列关于地西泮的体内过程，错误的是

    A．口服吸收快而完全

    B．肌注吸收慢而不规则

    C．部分代谢产物仍有活性

    D．急需时应静脉缓注

    E．t1/2短而无蓄积性


    正确答案：E

  • 第5题：

    关于地西泮的叙述，哪项是错误的

    A、肌内注射吸收慢而不规则
    B、口服治疗量对呼吸和循环影响小
    C、较大剂量易引起全身麻醉
    D、可用于治疗癫痫持续状态
    E、其代谢产物也有生物活性

    答案：C
    解析：
    地西泮没有麻醉作用。故答案选C。
    其药理作用如下
    本品为苯二氮卓类抗焦虑药，具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。其抗焦虑作用选择性很强，是氯氮卓的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氯卓受体结合而促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触传递功能有关。较大剂量时可诱导入睡，与巴比妥类催眠药比较，它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠(REM)几无影响，对肝药酶无影响、大剂量时亦不引起麻醉等特点，是目前临床上最常用的催眠药。此外还具有较好的抗癫痫作用，对癫痫持续状态极有效，静脉注射时可使70％-80％的癫痫得到控制，但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西洋。中枢性肌肉松弛作用比氯氮卓强，为其5倍，而抗惊厥作用很强，为氯氮卓的10倍。口服吸收快，约1小时达血高蜂浓度，肌注后吸收不规则而慢，静脉注射迅速进入中枢而生效，但快速再分布，故而持续时间短。血次t1/2为20-50小时。经肝脏代谢为奥沙西泮，仍有生物活性，故连续应用可蓄积。可透过胎盘屏障进入胎儿体内。主要自肾脏排出，亦可从乳汁排泄

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