以下以假药处理的情况是（ ）。A．被污染的不能药用的药品B．超过有效期的药品C．试生产期的药品D．药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E．不符和药品标准其他规定的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》中按假药论处的六种情形之一。有下列情形按假药论处：①国务院药品监督管理部门禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口或者依照本法规定必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

《药品管理法》第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。