根据下列内容，回答 69～70 题：A．1日内B．3日内C．5日内D．7日内E．10日内第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）。
题目
根据下列内容，回答 69～70 题：
A．1日内
B．3日内
C．5日内
D．7日内
E．10日内
第 69 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）。
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第1题：
货物运抵到站,收货人拒绝领取时,车站应自拒领之日起,()通知托运人和发站,征求处理意见。A.2日内
B.3日内
C.5日内
D.7日内
参考答案：B
-
第2题：
三级召回在
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
正确答案：D
本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第三章第十六条第十七条。第十六条药品生产企业在作出药品召回决后，应当制定召回计划并组织买施，一级召在24小时内，二级召回在48小时内，三级回在72小时内，通知到有关药品经营企业使用单位停止销售和使用，同时向所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门报告。第十七条药品生产企业在启动药品召回后一级召回在1日内，二级召回在3日内，三召回在713内，应当将调查评估报告和召计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品督管理部门应当将收到一级药品召回的调评估报告和召回计划报告国家食品药品监管理局。口诀：严重危害一级召回，暂可逆害二级昭无害他因三级召。通知一二三级召回123，告一二三级召回137。 -
第3题：
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
三级召回在
A. 1日内 B. 2日内
C. 3日内 D. 7日内
E. 10日内答案：D解析： -
第4题：
请根据以下内容回答 113～114 题
A．1日内
B．3日内
C．5日内
D．7日内
E．10日内
第 113 题 过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门的现场监督销毁时限是接到销毁申请之日起（ ）
正确答案：C
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第5题：
二级召回在
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
正确答案：C
本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第三章第十六条第十七条。第十六条药品生产企业在作出药品召回决后，应当制定召回计划并组织买施，一级召在24小时内，二级召回在48小时内，三级回在72小时内，通知到有关药品经营企业使用单位停止销售和使用，同时向所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门报告。第十七条药品生产企业在启动药品召回后一级召回在1日内，二级召回在3日内，三召回在713内，应当将调查评估报告和召计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品督管理部门应当将收到一级药品召回的调评估报告和召回计划报告国家食品药品监管理局。口诀：严重危害一级召回，暂可逆害二级昭无害他因三级召。通知一二三级召回123，告一二三级召回137。