根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可做医疗机构制剂申报的是
A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.医院通过招标中标品种,市场供应不足的低价药
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆
第1题:
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是
A.本单位临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆
B.本单位临床需要而市场没有供应的儿科止咳糖浆
C.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
D.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场供应不足的低价药
第2题:
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可作为医疗机构制剂申报的是
A.本单位临床需要而市场供应不足的外用软膏
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药
第3题:
第4题:
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是
A. 市场已有供应的品种
B. 中药注射剂
C. 中药、化学药组成的复方制剂
D. 除变态反应原外的生物制品
E. 本单位临床需要的固定处方制剂
第5题:
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是
A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂
C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品
E、本单位临床需要的固定处方制剂
本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第十四条。 有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂申报: (一)市场上已有供应的品种;
(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种; (三)除变态反应原外的生物制品; (四)中药注射剂; (五)中药、化学药组成的复方制剂;
(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品; (七)其他不符合国家有关规定的制剂。