药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范,英文缩写是( )
第1题:
[48—50]
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是
第2题:
《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A.医药商品专营企业
B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品零售业务的企业
D.经营药品批发业务的企业
E.兼营医药商品的其他企业
第3题:
《药品经营质量管理规范》的适用范围是()
A所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
B医药商品专营企业
C经营药品零售业务的企业
D经营药品批发业务的企业
第4题:
、药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是
第5题:
药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范,英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP