批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是（ ）

题目

批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是（ ）

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1.“医疗机构配置制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是（ ）。

2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定

3.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，对其进行批准注册的部门是（ ）

4.批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（ ）。

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  • 第1题：

    医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

    A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请

    B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

    C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求

    D.中药饮片的包装材料和容器

    E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案：E

  • 第4题：

    医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准部门是


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是

    A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请

    B、中药饮片的包装材料和容器

    C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录

    D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器

    E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求


    参考答案：D

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