中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

题目

中药品种保护制度的具体办法由

A.国务院药品监督管理部门制定

B.国务院卫生行政部门制定

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.国务院制定

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

2.药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务院药品监督管理部门制定B、由国务院卫生行政部门共同制定C、由国务院制定D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

3.国家对药品实行()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。A西药和中药B中药和化学药C处方药与非处方药D药品和非药品

4.国家对药品实行()与()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

更多“中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定# ”相关问题

  • 第1题：

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E．药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案：D

  • 第2题：

    下列关于中药管理的规定，说法正确的是

    A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

    C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

    D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定

    E.城乡集贸市场可以出售中药饮片


    正确答案：CD

  • 第3题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

    A．由国务院药品监督管理部门制定

    B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案：D
    解析：注意“会同制定”与“共同制定”的区别，前者以SFDA为主导，后者为SFDA与卫生部共同协商制定。

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E

  • 第5题：

    互联网药品交易服务的管理办法（ ）。

    A．由国务院卫生行政部门制定

    B．由工商行政管理部门制定

    C．由国务院制定

    D．由国务院药品监督管理部门制定

    E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定


    正确答案：E

  • 第6题：

    药品不良反应报告制度具体办法由国务院：

    A．药品监督管理部门制定

    B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

    C．卫生行政部门制定

    D．办公厅会同卫生行政部门制定

    E．办公厅会同药品监督管理部门制定


    正确答案：B

  • 第7题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．国务院制定


    正确答案：D

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E
    略

  • 第9题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院中医药管理部门
    C.国务院卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
    E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  • 第10题：

    药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定
    B.由国务院卫生行政部门共同制定
    C.由国务院制定
    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院中医药管理部门
    • C、国务院卫生行政部门
    • D、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
    • E、国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院中医药管理部门

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    E

    国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

    A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E.国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案：A

  • 第14题：

    中药品种保护制度的具体办法由

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．国务院制定


    正确答案：E

  • 第15题：

    下列关于中药管理的规定，说法正确的是

    A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

    C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

    D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外


    正确答案：CE

  • 第16题：

    药物临床试验机构资格的认定办法由：

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

    D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

    E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定


    正确答案：C

  • 第17题：

    由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是


    正确答案：A

  • 第18题：

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

    A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

    C．药物非临床研究质量管理规范

    D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E．药品注册管理办法


    正确答案：C

  • 第19题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定

    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案：D

  • 第20题：

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
    C.药物非临床研究质量管理规范
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药品注册管理办法


    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由

    A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布
    B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布
    C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布
    D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

    答案：D
    解析：
    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。故选D。

  • 第22题：

    由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是

    A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范


    答案：B
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    根据第二十九条第一款规定，研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、 质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试 验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。故 59题选C；第七十一条第一款规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医 疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不 良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法 由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故60题选B；根据第三十六条规定，国家实 行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。故61题选D。

  • 第23题：

    质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）、（）制定。


    正确答案:卫生行政部门；计划生育行政管理部门

  • 第24题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
    A

    由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B

    由国务院药品监督管理部门制定

    C

    由国务院卫生行政部门制定

    D

    由国务院中医药管理部门制定

    E

    由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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