负责查处无照生产、经营药品行为的部门是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政管理部门
C.发展和改革宏观调控部门
D.人力资源和社会保障部门
E.工商行政管理部门
第1题:
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
A.国家卫生行政部门负责
B.省级卫生行政部门负责
C.国家药品监督管理部门负责
D.省级药品监督管理部门负责
第2题:
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册( )。
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.卫生计生部门
D.工商行政管理部门
第3题:
从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经
A.国家药品监督管理部门批准
B.国家卫生行政管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.省级卫生行政管理部门批准
E.市级药品监督管理部门批准
第4题:
负责查处无照生产、经营药品的行为( )
第5题:
负责对麻醉药品流人非法渠道的行为进行查处的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门并会同国务院公安部门
C.国务院农业主管部门
D.市级卫生行政管理部门
E.省级药品监督管理部门
第6题:
确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政管理部门
E.当地卫生行政管理部门
第7题:
药品经营企业GSP认证工作的组织单位是
A、国家药品监督管理部门
B、国家卫生行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政管理部门
E、市级药品监督管理部门
第8题:
负责药品经营企业GSP认证工作的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、国家卫生行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、省级卫生行政管理部门
E、市级药品监督管理部门
第9题:
第10题:
第11题:
负责查处无照生产、经营药品行为的部门是()
A国家工商行政管理部门
B国家商务部门
C国家药品监督管理部门
D国家人力资源和社会保障部门
第12题:
国家工商行政管理部门
国家商务部门
国家药品监督管理部门
国家人力资源和社会保障部门
第13题:
负责查处无照生产、经营药品的行为
A.工商行政管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.国家食品药品监督管理局
D.工业和信息化管理部门
第14题:
药品委托生产的审批部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门
E.药品监督管理和卫生行政管理部门
第15题:
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册,并向所在地
A.市级卫生行政管理部门申请销毁
B.县级卫生行政管理部门申请销毁
C.省级药品监督管理部门申请销毁
D.市级药品监督管理部门申请销毁
E.县级药品监督管理部门申请销毁
第16题:
药品生产、经营企业注册登记的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县以上药品监督管理部门
D. 商务部门
E. 工商行政管理部门
第17题:
负责查处无照生产、经营药品的行为的是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.国家发展和改革委员会
E.工商行政管理部门
第18题:
负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院农业主管部门
D.市级卫生行政管理部门
E.省级药品监督管理部门
第19题:
负责查处无照生产、经营药品的行为的是
第20题:
药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的,应当通知何部门依法查处
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
第21题:
第22题:
第23题:
食品生产单位以餐厨垃圾为原料进行食品生产的违法行为由()查处。