应当列出全部活性成分或者处方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

题目

应当列出全部活性成分或者处方中的全部中药药味的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

相似考题

1.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是( )A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

2.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

3.根据下面答案，回答题A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是查看材料

4.需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书

更多“应当列出全部活性成分或者处方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品内标签 ”相关问题

  • 第1题：

    根据以下材料，回答题

    A．药品说明书

    B．药品外标签

    C．运输包装的标签

    D．原料药标签

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（ ）。

    查看材料


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第2题：

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

    A．药品说明书

    B．药品外标签

    C．运输包装的标签

    D．原料药标签


    参考答案：A

  • 第3题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是

    A、药品说明书禁止使用未经注册的商标

    B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    参考答案：E

  • 第4题：

    药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第5题：

    药品说明书应当列出

    A.全部活性成分和组方中的全部中药药味
    B.全部活性成分和组方中的全部辅料
    C.全部中药药味和组方中的全部辅料
    D.全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料
    E.全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    答案：E
    解析：
    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。

  • 第6题：

    药品说明书应当列出

    A全部活性成分和组方中的全部中药药味
    B全部活性成分和组方中的全部辅料
    C全部中药药味和组方中的全部辅料
    D全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料
    E全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    答案：E
    解析：
    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。

  • 第7题：

    应当列出全部活性成分或者组方中的全 部中药药味的是

    A.药品说明书
    B.药品内标签
    C.药品外标签
    D.原料药标签
    E.运输包装的标签


    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

    • A、药品说明书
    • B、药品外标签
    • C、运输包装的标签
    • D、原料药标签

    正确答案:A

  • 第9题：

    需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）

    • A、药品说明书
    • B、药品的标签
    • C、药品不良反应信息
    • D、中药说明书
    • E、注射剂和非处方药说明书

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    关于药品说明书的管理，错误的是（）
    A

    药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

    B

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C

    药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

    D

    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

    E

    药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于药品说明书的管理错误的是（　　）。
    A

    药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品

    B

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    C

    药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味

    D

    注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称

    E

    药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    E

    非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。

  • 第13题：

    应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

    A.药品说明书

    B.药品.内标签

    C.药品外标签

    D.原料药标签

    E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：9．A

  • 第14题：

    选项二十二 A、药品说明书B、药品、内标签

    C、药品外标签D、原料蓊标签

    E、运输包装的标签

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    第121题：

    应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是


    正确答案：A

  • 第15题：

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    A.药品说明书

    B.注射剂和非处方药说明书

    C.药品说明书的专业术语

    D.药品不良反应信息

    E.中药说明书


    参考答案：A

  • 第16题：

    药品说明书应标明的成分，错误的是

    A.只需列出主要活性成分或中药药味
    B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称
    C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
    D.必须列出所有活性成分或中药药味
    E.处方药说明书必须列出全部辅料名称

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    关于药品说明书的管理错误的是

    A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
    B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
    C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
    E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    A.药品说明书
    B.注射剂和非处方药
    C.药品处方
    D.药品生产企业

    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    答案：A
    解析：
    药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家药品监督管理部门制定并发布。故选DCABA。

  • 第19题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。

    A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    答案：D
    解析：
    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称，口服缓释制剂没有要求。

  • 第20题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。

    • A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
    • B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
    • C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
    • D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（　　）。
    A

    药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

    B

    药品说明书中禁止使用未经注册的商标

    C

    注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

    D

    口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称


    正确答案： B
    解析：
    注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称，口服缓释制剂没有要求。

  • 第22题：

    单选题
    需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）
    A

    药品说明书

    B

    药品的标签

    C

    药品不良反应信息

    D

    中药说明书

    E

    注射剂和非处方药说明书


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（  ）
    A

    药品说明书

    B

    药品外标签

    C

    运输包装的标签

    D

    原料药标签


    正确答案： D
    解析：

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