根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

相似考题

1.国家药品标准的制定部门是()。A.国家药品监督管理部门的药品检验机构B.国家卫生健康委员会C.国家药品监督管理部门D.国家药典委员会

2.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。()

3.根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料A.2．09B.1．9～2．19C.1．95～2．059D.1．995～2．0059E.1．99

4.我国的国家药品标准有()A.《药品管理法实施条例》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级药品监督管理部门颁布的药品标准D.《中华人民共和国药典》

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是

    A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

    B．省级药品监督管理部门制定的药品标准

    C．省级卫生行政部门制定的药品标准

    D．《中华人民共和国药典》

    E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准


    正确答案：DE
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》第五章药品管理中对国家药品标准的识记。
      《药品管理法》第三十二条：药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行。
      国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
      国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
      国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

    A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E.国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案：A

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门会同( )组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。

    A.中国医药商业协会

    B.中国中医药学会

    C.国务院卫生健康主管部门

    D.国务院中医药主管部门


    参考答案：C

  • 第4题：

    国家药品标准()。

    A、《中华人民共和国药典》

    B、省级药品标准

    C、厂方标准

    D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。


    答案：D

  • 第5题：

    国务院药品监督管理部门组织药典委员会

    A．负责标定国家药品标准品、对照品

    B．负责国家药品标准的制定和修订

    C．制定检验费收缴办法

    D．对已经批准生产的药品进行再评价

    E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：B

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

    A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订

    C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E、国家卫生行政部门负责制定和修订


    参考答案：A

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

    A.《中华人民共和国药典》

    B.省级药品标准

    C.市级药品标准

    D.企业药品标准

    E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准


    正确答案：AE

  • 第8题：

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。

    A.中华人民共和国药典
    B.国家基本用药目录
    C.中华人民共和国药品管理法
    D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例
    E.《中华人民共和国药典》和药品标准

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国药典》属于国家药品标准，是法定的标准，由国家药典委员会制定，国务院药品监督管理部门颁布。国家药品标准还有局颁药品标准包括《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》，以及所有未收载入药典的药品标准。

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。

    根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为

    A.2.0g
    B.1.9～2.1g
    C.1.95～2.05g
    D.1.995～2.005g
    E.1.9g

    答案：C
    解析：
    试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

  • 第10题：

    国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括：（）。

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、省级药品标准
    • C、市级药品标准
    • D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

    正确答案:A,D

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
    A

    国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B

    国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C

    国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D

    国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E

    国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。

    A、中华人民共和国药典

    B、国家基本用药目录

    C、中华人民共和国药品管理法

    D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例

    E、《中华人民共和国药典》和药品标准


    参考答案：E

  • 第14题：

    《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

    A、《中华人民共和国药典》

    B、各省级中药饮片炮制规范

    C、经核准的药品质量标准

    D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准


    答案：AD

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是

    A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准

    B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准

    C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

    D．省级药品标准和企业标准

    E．行业标准


    正确答案：B

  • 第16题：

    关于《药品管理法》说法正确的是()。

    A、药品必须符合国家药品标准

    B、中药饮片依照本法第十条第二款的规定执行

    C、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

    D、以上都是


    答案：D

  • 第17题：

    国家药品监督管理部门组织药典委员会负责

    A、国家药典的制定和评价

    B、国家药品标准的制定和修订

    C、国家药品标准的制定和应用

    D、国家药品标准的修订与应用

    E、国家药品标准的评价与使用


    参考答案：B

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是

    A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准

    B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

    C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

    D、省级药品标准和企业标准

    E、行业标准


    参考答案：B

  • 第19题：

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中华人民共和国药典》和药品标准
    C.《中华人民共和国药品管理法》实施条例
    D.《中华人民共和国药典》
    E.《国家基本用药目录》

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。

    关于我国药品标准描述错误的是

    A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
    B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
    C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
    D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
    E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准

    答案：E
    解析：
    中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当执行其他的国家药品标准。

  • 第21题：

    《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

    根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取"2.0g"供试品或试药，系指称取重量可为
    A.2.0g
    B.1.9～2.1g
    C.1.95～2.05g
    D.1.995～2.005g
    E.1.9g

    答案：C
    解析：
    试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g"系指称取重量可为0.06~0.14g；称取"2g"，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95~2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995~2.005g。"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；"量取"系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

  • 第22题：

    《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    单选题
    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（　　）。
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    《国家基本用药目录》

    C

    《中华人民共和国药品管理法》实施条例

    D

    《中华人民共和国药品管理法》

    E

    《中华人民共和国药典》和药品标准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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