药品出库复核人员应完成
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
第1题:
验收人员应完成 查看材料
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
第2题:
A、首营品种
B、进货品种
C、西药品种
D、中成药品种
E、化学药品
第3题:
药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第4题:
特殊管理药品出库应实行( )
A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则
B.复核和质量检查
C.双人核对制度
D.药品质量跟踪记录
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
药品批发企业的药品质量验收包括()
第10题:
以下哪些属于出库复核应把握的要点()。
第11题:
仓库药品质量定期检查记录
首营品种的验收记录
购进记录
质量跟踪记录
销售记录
第12题:
质量管理部
业务部门
人力资源部
仓储部门
第13题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第14题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A.药品购迸、验收的管理规定
B.药品质量检验管理的规定
C.药品储存、陈列、养护的管理规定
D.首营企业和首营品种审核的规定
E.质量信息的管理规定
第15题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第16题:
回答下列各题: 药品出库复核人员应完成
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
药品出库应进行()和质量检查?
第22题:
仓库药品质量定期检查记录
首营品种的验收记录
购进记录
质量跟踪记录
销售记录
第23题:
仓库药品质量定期检查记录
首营品种的验收记录
购进记录
质量跟踪记录
销售记录