根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》
购进首营品种应
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
第2题:
中药饮片装斗前
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
第3题:
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药
第5题:
根据《药品经营质量管理规范》,中药饮片装斗前应
A.质量审核
B.专柜存放
C.质量复核
D.抽样检验
E.抽样送检
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
不同批号的饮片装斗前应()
第10题:
验收检查
定期清斗
清斗并记录
复核
第11题:
清斗并记录
专柜或者专区存放
另设专斗存放
审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业
第12题:
清斗并记录
专柜或者专区存放
另设专斗存放
审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业
第13题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业不同批号的饮片装斗前应
A.清斗并记录
B.专柜或者专区存放
C.另设专斗存放
D.审核药品合法性
第14题:
A.药品应根据其温、湿度要求,按照规定的储存条件存放
B.危险品应单独陈列
C.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药
D.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
第15题:
对中药材应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
第16题:
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
对拆零药品应()
A清斗并记录
B专柜或者专区存放
C另设专斗存放
D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业
第21题:
采购首营品种应()
第22题:
清斗并记录
专柜或者专区存放
另设专斗存放
审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业
第23题:
验收检查
定期清斗
清斗并记录
复核