根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是A.药品广告上注明了药品生产企业的名称B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告C.药品广告上有负责无效索赔的承诺D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

题目

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

相似考题

1.根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是()A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外

2.根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

3.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是A、药品广告上注明了药品生产企业的名称B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告C、药品广告上有负责无效索赔的承诺D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语E、在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

4.药品广告宣传中不得出现的是A、药品广告上注明了药品生产企业的名称B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告C、药品广告上有负责无效索赔的承诺D、在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

更多“根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是A.药品广告上注明了药品生产企业的名称# ”相关问题

  • 第1题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

    B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品

    D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字


    正确答案：B
    答案解析：(1)药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较。故A正确。(2)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。故B错误。(3)不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布药品广告，药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。故C正确。(4)药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容，不得含有明示或者暗示中成药为“天然”药品，因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 （ ）


    正确答案：ABDE

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    药品广告宣传中不得出现的是

    A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
    B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
    C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
    D.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

    答案：C
    解析：
    (1)药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称。故A正确。(2)电视台、广播电台不得在7：00～22:00发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。故B正确。(3)药品广告不得含有\"无效退款\"\"保险公司保险\"等保证内容。故C错误。(4)以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。故D正确。

  • 第6题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查
    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查
    C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查
    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

    答案：C
    解析：
    处方药、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查

  • 第7题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第8题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）

    • A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    • B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
    • C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    • D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    正确答案:B

  • 第9题：

    下列选项是发布药品广告限制性规定的有（）。

    • A、非处方药不得在大众传播媒介进行以公众为对象的广告宣传
    • B、不得使用商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
    • C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产企业
    • D、D.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OT
    • E、药品广告应当宣传和引导合理用药

    正确答案:B,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    药品广告宣传中不得出现的是（）
    A

    药品广告上注明了药品生产企业的名称

    B

    电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

    C

    药品广告上有负责无效索赔的承诺

    D

    在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称


    正确答案： B
    解析： (1)药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称。故A正确。(2)电视台、广播电台不得在7：00～22:00发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。故B正确。(3)药品广告不得含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故C错误。(4)以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。故D正确。

  • 第11题：

    单选题
    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（   ）
    A

    药品广告中不得含有“家庭必备”内容

    B

    在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

    C

    药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

    D

    药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    药品广告宣传中不得出现的是（）
    A

    药品广告上注明了药品生产企业的名称

    B

    电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

    C

    药品广告上有负责无效索赔的承诺

    D

    在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

    C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


    正确答案：C

  • 第14题：

    《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

    A.药品生产企业或者药品经营企业名称

    B.药品商品名称

    C.忠告语

    D.药品广告批准文号

    E.药品生产批准文号


    正确答案：ACDE

  • 第15题：

    根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括（ ）


    正确答案：ABCE

  • 第16题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须注明

    A．药品广告批准文号

    B．药品生产批准文号

    C．药品生产企业或者药品经营企业名称

    D．通用名称

    E．忠告语


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（ ）。

    A.药品广告中不得含有"家庭必备"内容
    B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有"毒副作用小"的说明性文字

    答案：B
    解析：
    已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。故选B。

  • 第18题：

    根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

    A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
    B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
    C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
    D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

    答案：B
    解析：
    （1）药品广告不得使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。故B错误。（2）在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告，以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。故C正确。（3）药品广告不得含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。故A正确。（4）药品广告中不得含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”；明示或者暗示成分为“天然”，因而安全性有保证等内容。故D正确。

  • 第19题：

    根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）。

    • A、药品广告上注明了药品生产企业的名称
    • B、电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
    • C、药品广告上有负责无效索赔的承诺
    • D、处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

    正确答案:C

  • 第20题：

    《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）

    • A、麻醉药品
    • B、精神用品
    • C、医疗用毒性药品
    • D、放射性药品
    • E、批准试生产的药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）。
    A

    药品广告上注明了药品生产企业的名称

    B

    电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告

    C

    药品广告上有负责无效索赔的承诺

    D

    处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）
    A

    麻醉药品

    B

    精神用品

    C

    医疗用毒性药品

    D

    放射性药品

    E

    批准试生产的药品


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

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