包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是
A.中药材
B.中药饮片
C.进口药品
D.首营品种
E.特殊管理的药品
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )
A.每件包装是否有产品合格证
B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款
C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明
D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
第3题:
关于药品包装叙述错误的是
A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装
B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样
E、药品的通用名称必须用中文显著标示
第4题:
凡销售进口药品时,必须使用:( )
A.中文说明书,用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期
B.中文说明书,药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文
C.说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本
D.原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文
第5题:
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第6题:
关于药品包装叙述正确的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
E.药品的通用名称可以不用中文显著标示
第7题:
药品质量验收,药品内外包装标识的检查范围中不包括()?
第8题:
进口药品的包装和标签不一定含有()
第9题:
进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当载明食品的原产地以及境内代理商的()。
第10题:
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
药品的通用名称可以不用中文显著标示
第11题:
药品名称、主要成分、注册证号
药品名称、规格、注册证号
药品名称、主要成分、用法用量
药品名称、规格、用法用量
第12题:
中文药品名
英文说明书
注明主要成分
注册证号
第13题:
进口药品其包装标签上应以中文注明( )
A.药品名称
B.生产企业
C.注册证号
D.主要成分
第14题:
此题为判断题(对,错)。
第15题:
下列说法正确的是( )。
A.进口药品必须使用中文药品名称,并符合中国药品命名原则的规定
B.进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号
C.进口药品必须使用中文说明书
D.进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用
E.经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
第16题:
关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。
A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限
C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象
D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
E、进口药品不须使用中文药品名称
第17题:
下列关于食品安全法对进口预包装食品标签和说明书的要求不正确的是( )
A.进口的预包装食品应当有中文标签、中文说明书
B.载明食品原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式
C.只需要中文标签和说明书,其他的不需要
第18题:
第19题:
进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是()。
第20题:
进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是()
第21题:
下列关于食品安全法对进口预包装食品标签和说明书的 要求不正确的是()。
第22题:
药品注册证号
药品主要成分
药品名称
第23题:
药品的不良反应
药品注册证号
药品名称
药品主要成分
药品用法、用量和注意事项