回答下列各题： 药品出库复核人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

题目

回答下列各题： 药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

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1.养护人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

2.根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E.抽样送检

3.回答题：药品出库复核人员应完成 查看材料A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

4.验收人员应完成A.仓库药品质量定期检查记录B.首营品种的验收记录C.购进记录D.质量跟踪记录E.销售记录

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  • 第1题：

    养护人员应完成 查看材料

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：A
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  • 第2题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．内在质量检验 B．专库或专柜存放 C．质量复核 D．抽样检验 E．抽样送检根据《药品经营质量管理规范》 购进首营品种应


    正确答案：A

  • 第3题：

    药品进货质量验收时,应进行内在质量检查的是( )

    A、首营品种

    B、进货品种

    C、西药品种

    D、中成药品种

    E、化学药品


    答案：A

  • 第4题：

    药品质量验收的要求是

    A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

    B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

    C．验收抽取的样品应具有代表性

    D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    验收人员应完成

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    《药品经营质量管理规范实施》，对首营品种应

    A.质量审核B.专柜存放
    C.定期养护D.分开设置
    E.逐批验收根据


    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    药品批发企业的药品质量验收包括（）

    • A、药品外观的性状检查；
    • B、首营品种进行内在质量检查；
    • C、药品内外包装及标识的检查；
    • D、用于药品检查仪品的使用记录；

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。

    • A、整件药品的复核，应注意包装的完好性
    • B、出库复核记录必须标明质量状况
    • C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
    • D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记
    • E、复核人应在出库复核记录上签章

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。

    • A、药品价格招投标
    • B、药品质量验收
    • C、药品质量检验
    • D、药品质量审核

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    验收人员应完成（）
    A

    仓库药品质量定期检查记录

    B

    首营品种的验收记录

    C

    购进记录

    D

    质量跟踪记录

    E

    销售记录


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    配伍题
    (1).《药品出库复核记录》的填写部门 |(2).《药品质量验收记录》的填写部门 |(3).拥有质量否决权的部门|(4).《首营品种审批表》的填写部门
    A

    质量管理部

    B

    业务部门

    C

    人力资源部

    D

    仓储部门


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    验收人员应完成 查看材料

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：B
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )

    A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

    B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

    C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

    D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

    E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验


    正确答案：ACE

  • 第15题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括

    A．质量方针和目标管理

    B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定

    C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定

    D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定

    E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：D
    略

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对首营品种应

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    养护人员应完成

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    药品批发企业购进药品时

    A.把质量放在首位
    B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
    C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录
    D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

    答案：A,B,D
    解析：
    药品批发企业购进药品时：①把质量放在首位；②对首营企业应进行资格和质量保证能力审核；③对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核；④对首营品种应进行质量审核。故选ABD。

  • 第20题：

    验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.


    正确答案:正确

  • 第21题：

    药品进货、验收中要做到（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查
    • C、验收首营品种应进行内在质量检验
    • D、购进药品应有合法票据
    • E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    单选题
    药品出库复核人员应完成（）
    A

    仓库药品质量定期检查记录

    B

    首营品种的验收记录

    C

    购进记录

    D

    质量跟踪记录

    E

    销售记录


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    养护人员应完成（）
    A

    仓库药品质量定期检查记录

    B

    首营品种的验收记录

    C

    购进记录

    D

    质量跟踪记录

    E

    销售记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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