销售兽药时，不必须向购买者说明兽药的，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药A.优点B.功能主治C.用法D.用量E.注意事项

题目

销售兽药时，不必须向购买者说明兽药的，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药

A.优点

B.功能主治

C.用法

D.用量

E.注意事项

相似考题

1.《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是( )A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药E.①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药

2.禁止将兽用()销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人A、原料药拆零B、有休药期的兽药C、中兽药

3.《兽药管理条例》第49条禁止性的规定是（）A、禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位B、①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药C、①禁止将原料药拆零销售；②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药D、①禁止将原料药拆零销售的；②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药

4.兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须( )，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

更多“销售兽药时,不必须向购买者说明兽药的,注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、 ”相关问题

  • 第1题：

    兽药经营企业销售兽药时,必须向购买者的说明事项不包括()

    A . 功能主治

    B . 用法

    C . 用量

    D . 生产企业信息

    E . 注意事项


    参考答案： D

  • 第2题：

    某兽药市场一经营户被处罚，处罚依据及内容是：《兽药管理条例》第43条的禁止性规定

    A.禁止销售含有添加剂的兽物

    B.禁止销售有残留的兽药

    C.禁止销售含有特殊药物的兽物

    D.禁止销售化学合成药类兽药

    E.禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品


    正确答案：E

  • 第3题：

    不符合销售兽药管理制度的是

    A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员

    B、禁止兽药经营企业销售人用药品

    C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业

    D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品

    E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药


    参考答案：C

  • 第4题：

    当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签

    B.兽药内包装标签

    C.中兽药说明书

    D.兽药原料药标签

    E.兽用化学药品说明书

    当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签

    B.兽药内包装标签

    C.中兽药说明书

    D.兽药原料药标签

    E.兽用化学药品说明书

    当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签

    B.兽药内包装标签

    C.中兽药说明书

    D.兽药原料药标签

    E.兽用化学药品说明书

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：B
    兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第四条：兽药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条：内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应证(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。安、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸的限制而无法注明上述全部内容，可适当减少项目，但至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号。故选答案B。

    问题 2 答案解析：D
    兽药标签的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第七条：兽用原料药的标签必须注明兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项或其他标记、贮藏、批准文号、生产企业信息等内容。故选答案D。

    问题 3 答案解析：C
    兽药说明书的基本要求。根据《兽药标签和说明书管理办法》第十一条：中兽药说明书必须注明以下内容：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。故选答案C。

  • 第5题：

    销售兽药时必须( ),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。

    A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项

    B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项

    C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项

    D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

    E、向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项


    参考答案：A

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