免疫接种可能会引起不良反应,包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括
A、生物制品质量较差
B、某些生物制品本身具有毒性
C、个别动物对某种生物制品过敏
D、使接种剂量过大
E、接种技术和途径不正确
第1题:
药品进口满5年的报告其
A.新的药品不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有药品不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
第2题:
新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )
A.严重的不良反应
B.严重的和新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
第3题:
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第4题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )。
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重或新的不良反应
E.迟发型不良反应
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
《药品不良反应监测管理办法》规定,对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的()。
第9题:
我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告()
第10题:
大多数婴儿在接种疫苗后不会引起()。
第11题:
新的不良反应
严重的不良反应
罕见的不良反应
罕见和新的不良反应
有可能引起的所有可疑不良反应
第12题:
轻微反应、严重反应、合并症
正常反应、严重反应、合并症
过敏反应、休克、合并症
正常反应、过敏反应、全身感染
第13题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A.严重的不良反应
B.迟现型不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.新的和严重的不良反应
E.所有不良反应
第14题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告
A.所有不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重和新的不良反应
E.迟发型不良反应
第15题:
上市5年超过监测期的药品,主要报告该药品引起的
A.所有可疑不良反应
B.严重或新的不良反应
C.严重的不良反应
D.一般的不良反应
E.严重,罕见的不良反应
第16题:
大多数婴儿在接种疫苗后不会引起()。
A.不良的反应
B.任何反应
C.情绪的反应
D.严重的反应
第17题:
第18题:
第19题:
动物接种疫苗后的反应,可分为下列3种类型()。
第20题:
新药监测期内的药品,应报告该药品引起的()。
第21题:
免疫接种可能会引起不良反应,包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括()
第22题:
我国规定上市5年以上的药品,主要是报告()
第23题:
生物制品质量较差
某些生物制品本身具有毒性
个别动物对某种生物制品过敏
使接种剂量过大
接种技术和途径不正确
第24题:
不良的反应
任何反应
情绪的反应
严重的反应