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  • 第1题:

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案:B
    解析:

  • 第2题:

    根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )

    A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
    B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
    C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
    D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

    答案:A,B,C,D
    解析:
    选项中的都按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。

  • 第3题:

    什么是劣药?哪些情况按劣药论处?
    《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处;(1)未标明有效期或更改有效期的(2)不注明或更改生产批号的(3)超过有效的(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(6)其他不符合药品标准规定的

  • 第4题:

    下列关于劣药的说法不正确的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
    D.更改生产批号的药品按照劣药论处
    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
    药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
    (1)未标明有效期或者更改有效期的;
    (2)不注明或者更改生产批号的;
    (3)超过有效期的;
    (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
    (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
    (6)其他不符合药品标准规定的。