次磺酰胺是奥美拉唑的活性形式。()此题为判断题(对，错)。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

奥美拉唑的结构如下，有关奥美拉唑性质描述错误的是

A.钠盐通常为口服制剂，镁盐为注射剂
B.含有苯并咪唑环、亚磺酰基、吡啶环结构
C.体内代谢成次磺酸和次磺酰胺两种活性物质的前药，体内可形成前药循环
D.奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致，但其(-)-(S)-异构体代谢较慢，称为埃索美拉唑，已上市
E.具有弱酸性和弱碱性，稳定性差，需要低温避光保存

第7题：

患者，男性，38岁。间断上腹痛2年，嗳气，纳差，受凉后加剧。近2天上腹痛加剧，伴反酸，无诱因突然呕咖啡样物500ml，有暗红色血块，排稀黑便200ml。出血后腹痛缓解。既往体健。提示：每日给予患者静脉推注奥美拉唑40mg，2次/日。问题3：对该病人应用奥美拉唑的原因，正确的是（）

• A、病人诊断可能为消化性溃疡
• B、病人诊断可能为急性胃粘膜病变
• C、如考虑诊断为胃血管畸形则不应使用奥美拉唑
• D、如考虑为食管胃底静脉曲张破裂出血不应使用奥美拉唑
• E、奥美拉唑可减低胃蛋白酶的活性
• F、奥美拉唑可增加凝血酶原的活性
• G、奥美拉唑可降低门脉压力

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

雷贝拉唑和奥美拉唑功能相似，作用比奥美拉唑弱，不良反应略重
A.对
B.错

答案:B

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

答案：E

解析：

奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，依次转化为螺环中间体、次磺酸和次磺酰胺形式。次磺酰胺是奥美拉唑的活性代谢产物，与H，K- ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，使H，K- ATP酶失活，产生抑制作用。埃索美拉唑是奥美拉唑的左旋体。所以答案为E。

第19题：

奥美拉唑被制备成肠溶胶囊的理由是（）。

• A、减少奥美拉唑对胃的刺激
• B、减少奥美拉唑在胃中的不稳定性
• C、奥美拉唑在肠道吸收优于胃
• D、奥美拉唑在胃部根本不吸收

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：