吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是：()A2位的不稳定性B3位的羟基C6位的羟基D17位碱性太强

题目

吗啡易氧化成双吗啡和氮氧化合物的原因是：()

A2位的不稳定性

B3位的羟基

C6位的羟基

D17位碱性太强

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1.下列关于吗啡构效关系说法不正确的是A．吗啡结构中的17位叔胺氮原子引入不同取代基可使激动剂变为拮抗剂B．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均降低C．吗啡结构中的3位酚羟基被醚化和酰化后，活性及成瘾性均增加D．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，活性增加E．吗啡结构中的6位醇羟基被烃化、酯化、氧化或去除后，成瘾性增加

2.可待因发生氧化的可能性比吗啡小，最合理的解释是其结构中A、6位是甲氧基B、3位是酯基C、3位是羟基D、6位是羟基E、3位是甲氧基

3.可待因比吗啡发生氧化的可能性小，最合理的解释是其结构中A、6位是甲氧基B、3位是酯基C、3位是羟基D、6位是羟基E、3位是甲氧基

4.可待因是吗啡()经改造而得到()A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基

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  • 第1题：

    盐酸吗啡易氧化的部位是

    A.7，8-位双键
    B.6-位羟基
    C.酚羟基
    D.N-甲基
    E.叔氮原子

    答案：C
    解析：
    盐酸吗啡酚羟基具还原性，在空气中放置或遇日光可被氧化成伪吗啡（双吗啡）和N-氧化物，使毒性增大。

  • 第2题：

    吗啡具有酸碱两性，吗啡结构的3位酚羟基具有弱酸性， 17位N-甲基叔胺是碱性的


    错误

  • 第3题：

    吗啡的（）位酚羟基具有弱酸性，容易氧化


    3

  • 第4题：

    可待因发生氧化的可能性比吗啡小，最合理的解释是其结构中

    A.6位是甲氧基
    B.3位是酯基
    C.6位是羟基
    D.3位是甲氧基
    E.3位是羟基

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    对吗啡进行甲基化得到可待因发生在吗啡分子的位置是

    A．3-位羟基

    B．6-位羟基

    C．7-位

    D．17-位氮原子


    A

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