核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。()此题为判断题(对，错)。

题目
核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()此题为判断题(对，错)。

2.国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

3.GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。()此题为判断题(对，错)。

4.产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案:错
更多“核准我国药品商标的机构是国家食品药品监督管理局。() 此题为判断题(对，错)。”相关问题

  • 第1题：

    国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理局注册司

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

    具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理局注册司

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

    我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理局注册司

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

    对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理局注册司

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

    负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局

    B.国家食品药品监督管理局注册司

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家药典委员会

    E.中国药品生物制品检定所

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：E


    问题 2 答案解析：B


    问题 3 答案解析：A


    问题 4 答案解析：C


    问题 5 答案解析：D

  • 第3题：

    我国法定的药品注册管理机构是( )

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局注册司

    C．国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D．国家药典委员会

    E．中国药品生物制品检定所


    正确答案：A
    解析：药品监督管理技术机构

  • 第4题：

    国家食品药品监督管理局主管全国药品监督管理工作。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第5题：

    核发医疗机构制剂批准文号的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

    D．省级食品药品监督管理局

    E．省级食品药品监督管理局药品审评中心


    正确答案：D
    医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。

  • 第6题：

    药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第7题：

    负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    C.国家食品药品监督管理局药品平价中心

    D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

    E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心


    正确答案：B
    本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆：(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药；(3)国家发委——价格；(4)人力资源和社会保障部—医疗保险；(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚；(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告；(7)商务部——理流通产业；(8)海关——进出口；(9)新闻传部门——新闻宣传；(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法；(11)侦察部——查处药监违法。

  • 第8题：

    我国法定的药品注册管理机构是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局注册司
    • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • D、国家药典委员会
    • E、中国药品生物制品检定所

    正确答案:A

  • 第9题：

    (1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）


      正确答案:C

    • 第10题：

      药品说明书和标签由（）。

      • A、国家食品药品监督管理局予以核准
      • B、省级食品药品监督管理局予以核准
      • C、市级药品监督管理局予以核准
      • D、县级药品监督管理局予以核准

      正确答案:A

    • 第11题：

      我国的食品药品监督管理组织包括（）

      • A、药品生产机构
      • B、药品监督管理行政机构
      • C、药品检验机构
      • D、国家食品药品监督管理局直属技术机构

      正确答案:B,C,D

    • 第12题：

      判断题
      国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
      A

      对

      B

      错


      正确答案： 对
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration，SFDA)。

      此题为判断题(对，错)。


      正确答案：√

    • 第14题：

      2003年3月,国务院设立的食品药品监督管理局是综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。()

      此题为判断题(对，错)。


      参考答案：√

    • 第15题：

      受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

      A.中国食品药品检定研究院

      B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

      C.国家食品药品监督管理局药品平价中心

      D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

      E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心


      正确答案：D
      本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆：(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药；(3)国家发委——价格；(4)人力资源和社会保障部—医疗保险；(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚；(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告；(7)商务部——理流通产业；(8)海关——进出口；(9)新闻传部门——新闻宣传；(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法；(11)侦察部——查处药监违法。

    • 第16题：

      药品包装材料国家标准或行业标准由国家食品药品监督管理局组织制订、修订。()

      此题为判断题(对，错)。


      正确答案:对

    • 第17题：

      药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

      此题为判断题(对，错)。


      正确答案：√

    • 第18题：

      药品说明书和标签由( )予以核准。

      A.省级食品药品监督管理局

      B.设区的市级食品药品监督管理局

      C.国家食品药品监督管理局


      正确答案：C

    • 第19题：

      A.国家食品药品监督管理局药品注册司
      B.国家药典委员会
      C.国家食品药品监督管理局
      D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
      E.中国药品生物制品检定所

      我国法定的药品注册管理机构

      答案：C
      解析：

    • 第20题：

      国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

      • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
      • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
      • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
      • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

      正确答案:B

    • 第21题：

      药品说明书和标签应由（）予以核准？

      • A、县级食品药品监督管理局
      • B、市级食品药品监督管理局
      • C、省级食品药品监督管理局
      • D、国家食品药品监督管理局

      正确答案:D

    • 第22题：

      对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）

      • A、国家食品药品监督管理局
      • B、国家食品药品监督管理局注册司
      • C、国家食品药品监督管理局药品审评中心
      • D、国家药典委员会
      • E、中国药品生物制品检定所

      正确答案:C

    • 第23题：

      （）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

      • A、地市级食品药品监督管理局
      • B、国家食品药品监督管理局
      • C、省级食品药品监督管理局
      • D、区县级食品药品监督管理局

      正确答案:C

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