A 为药物分析提供信息
B 丰富质量检验的方法
C 保证药品的有效性和安全性
D 是重量差异检验的深化和发展
1.小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A、溶出度B、释放度C、含量均匀度D、溶化性E、溶散时限
2.小剂量的固体制剂应进行的检查为A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
3.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.溶化性E.溶散时限
4.下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%
第1题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A、崩解时限
B、重(装)量差异
C、溶出度
D、主药含量
E、释放度
第2题:
第3题:
凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查()
A.重量差异
B.溶出度
C.释放度
D..崩解时限
第4题:
第5题: