下列叙述与布洛芬不符的是( )。A 为芳基烷酸类非甾体抗炎药B 易溶于碳酸钠溶液C 可促进前列腺素的生物合成D 无须拆分直接消旋体用药

布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，代谢物主要为异丁基上的氧化，其药理作用主要来自S(+)异构体。在体内R-对映异构体可转变成S-对映异构体，故使用时不必使用其纯光学异构体。

布洛芬：羧酸类非甾体抗炎药。甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，且毒性也有所降低。引入甲基后，羧基α位碳原子成为手性碳原子。对映异构体的活性、毒性、体内分布及代谢等方面均有差异。通常（S）异构体的活性优于（R）异构体，如萘普生，通常上市的是（S）异构体。但布洛芬临床使用外消旋体，其（S）异构体的活性比（R）异构体强28倍，在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）异构体可转化为有效的（S）异构体。