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  • 第1题:

    淀粉酶的生化特性不包括

    A、根据器官来源可分为唾液淀粉酶和胰腺淀粉酶

    B、淀粉酶在乙酸纤维素膜电泳时可分为6个亚型

    C、淀粉酶在SDS-PAGE电泳时可有1~7个条带

    D、血清中可出现巨淀粉酶,其是淀粉酶与血浆白蛋白聚合而成

    E、血清中巨淀粉酶在电泳时γ球蛋白区


    参考答案:D

  • 第2题:

    SDS-PAGE主要用于分离

    A、DNA

    B、mRNA

    C、tRNA

    D、rRNA

    E、蛋白质


    参考答案:E

  • 第3题:

    同一病人血液进行蛋白电泳时,血浆比血清多出一条带,该条带的实质是( )。

    A.免疫球蛋白
    B.白蛋白
    C.纤维蛋白原
    D.凝血酶原
    E.凝血因子Ⅶ,Ⅹ,Ⅸ

    答案:C
    解析:
    C项,纤维蛋白原是血浆中含有而血清中没有的特征成分。

  • 第4题:

    以下有关免疫印迹法错误的是

    A、通过SDS-PAGE电泳分离蛋白质样品
    B、将蛋白质从凝胶转移到固相膜上
    C、酶使底物显色检测固相膜上的蛋白质区带
    D、被称为Westernblot
    E、本法分辨力和特异性低

    答案:E
    解析:
    免疫印迹法综合了SDS-PAGE的高分辨力与ELISA的高特异性和敏感性的优点,是一种有效的分析手段。

  • 第5题:

    SDS-PAGE测定蛋白分子量的原理是什么?


    正确答案:原理:SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的,因此在进行电泳时,蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。当相对分子质量在1.5*104~2*105之间时,蛋白质的迁移率和相对分子质量的对数呈线性关系。

  • 第6题:

    下列关于gp120条带描述正确的是()。

    • A、双重条带
    • B、扩散糖蛋白带
    • C、细窄条带
    • D、宽阔条带
    • E、窄带位于p55下面

    正确答案:B

  • 第7题:

    简述SDS-PAGE电泳测定未知蛋白分子量的方法。


    正确答案:以不同的标准分子量蛋白MARK,与未知蛋白样品一同进行SDS-PAGE电泳。染色后分别计算未知蛋白、标准分子量蛋白MARK的迁移率,然后根据标准分子量蛋白MARK迁移率与其分子量的对数值作图,可得一标准曲线并拟合方程。将未知蛋白迁移率代入拟合方程,求出未知蛋白的分子量。

  • 第8题:

    SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    单选题
    变成构造主要有:()
    A

    板状构造;千枚状构造;片状构造;片麻状构造;条带状构造;眼球状构造;块状构造。

    B

    板状构造;千枚状构造;片状构造;片麻状构造;眼球状构造;块状构造。

    C

    斑点状构造;板状构造;千枚状构造;片状构造;片麻状构造;条带状构造;块状构造。

    D

    变形构造;板状构造;千枚状构造;片状构造;片麻状构造;条带状构造;眼球状构造;块状构造。


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    简述SDS-PAGE电泳测定未知蛋白分子量的方法。

    正确答案: 以不同的标准分子量蛋白MARK,与未知蛋白样品一同进行SDS-PAGE电泳。染色后分别计算未知蛋白、标准分子量蛋白MARK的迁移率,然后根据标准分子量蛋白MARK迁移率与其分子量的对数值作图,可得一标准曲线并拟合方程。将未知蛋白迁移率代入拟合方程,求出未知蛋白的分子量。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    配伍题
    待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()
    A

    凝胶电泳分析法

    B

    点杂交分析

    C

    微孔板夹心杂交法

    D

    PCR-ELISA法

    E

    放射自显影法


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

    正确答案: 凝胶过滤时,凝胶颗粒排阻Mr较大的蛋白质,仅允许Mr较小的蛋白质进入颗粒内部,所以Mr较大的蛋白质只能在凝胶颗粒之间的空隙中通过,可以用较小体积的洗脱液从层析柱中洗脱出来。而Mr小的蛋白质必须用较大体积的洗脱液才能从层析柱中洗脱出来。SDS- PAGE分离蛋白质时,所有的蛋白质均要从凝胶的网孔中穿过,蛋白质的相对分子质量越小,受到的阻力也越小,移动速度就越快。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    最常见的体外检测特异性IgE的方法是

    A、ELISA

    B、火箭电泳

    C、RAST

    D、PCR

    E、SDS-PAGE


    参考答案:C

  • 第14题:

    以下有关免疫印迹法错误的说法是

    A.通过SDS-PAGE电泳分离蛋白质样品

    B.将蛋白质从凝胶转移到固相膜上

    C.酶使底物显色检测固相膜上的蛋白质区带

    D.被称为Northern blot

    E.本法分辨力高,特异性和敏感性也高


    正确答案:D

  • 第15题:

    急性胆囊炎,低蛋白血症等,超声检测胆囊壁时均可呈现出_____。


    答案:
    解析:
    双边影

  • 第16题:

    PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括()。

    • A、电极插反导致产物条带跑出胶
    • B、电泳时间过长导致DNA跑出胶
    • C、分子量相近的条带没有分离开
    • D、未扩增出目的产物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题:

    为什么真核细胞的总RNA在电泳时呈现3条带?


    正确答案:真核细胞中rRNA含量最为丰富,而其他RNA含量要少得多,而且大均一,所以电泳时一般呈现3条RNA条带(5SrRNA相对分子质量较小,不易观察到),分别是28SrRNA、18SrRNA和5.8SrRNA,并且28SrRNA的带宽大约是18SrRNA的带宽的2倍。

  • 第18题:

    目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是() ①检测受体细胞是否有目的基因 ②检测受体细胞是否有致病基因 ③检测目的基因是否转录mRNA ④检测目的基因是否翻译蛋白质

    • A、①②③
    • B、②③④
    • C、①③④
    • D、①②④

    正确答案:C

  • 第19题:

    SDS-PAGE分离蛋白质,蛋白质均是负极向正极移动。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?


    正确答案:凝胶过滤时,凝胶颗粒排阻Mr较大的蛋白质,仅允许Mr较小的蛋白质进入颗粒内部,所以Mr较大的蛋白质只能在凝胶颗粒之间的空隙中通过,可以用较小体积的洗脱液从层析柱中洗脱出来。而Mr小的蛋白质必须用较大体积的洗脱液才能从层析柱中洗脱出来。SDS- PAGE分离蛋白质时,所有的蛋白质均要从凝胶的网孔中穿过,蛋白质的相对分子质量越小,受到的阻力也越小,移动速度就越快。

  • 第21题:

    问答题
    SDS-PAGE测定蛋白分子量的原理是什么?

    正确答案: 原理:SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的,因此在进行电泳时,蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。当相对分子质量在1.5*104~2*105之间时,蛋白质的迁移率和相对分子质量的对数呈线性关系。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    为什么真核细胞的总RNA在电泳时呈现3条带?

    正确答案: 真核细胞中rRNA含量最为丰富,而其他RNA含量要少得多,而且大均一,所以电泳时一般呈现3条RNA条带(5SrRNA相对分子质量较小,不易观察到),分别是28SrRNA、18SrRNA和5.8SrRNA,并且28SrRNA的带宽大约是18SrRNA的带宽的2倍。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    SDS-PAGE时,不同大小蛋白质分子的电荷/质量比值趋近于相同。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    判断题
    SDS-PAGE分离蛋白质,蛋白质均是负极向正极移动。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析