涉及药品、化妆品、保健品、医疗、医疗器械、食品、烟、酒、农药的广告，要有省级行政监督管理部门出具的()。A.营业执照B.生产许可证C.广告证明审批表D.批准文号

题目

涉及药品、化妆品、保健品、医疗、医疗器械、食品、烟、酒、农药的广告，要有省级行政监督管理部门出具的()。

A.营业执照

B.生产许可证

C.广告证明审批表

D.批准文号

相似考题

1.在邮政广告内容的审核时，涉及()的广告，要有省级行政监督管理部门出具的广告证明审批表和批准文号。A.药品B.医疗、医疗器械C.食品D.酒

2.发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A．药品、医疗器械、食品B．药品、医疗器械、食品、化妆品C．药品、医疗器械、食品、兽药D．药品、医疗器械、保健食品、兽药E．药品、医疗器械、农药、兽药

3.发布中医医疗广告应按规定依法审批后发给（ ）。A．医疗机构执业许可证B．药品生产批准文号C．中医医疗广告批准文号D．经营许可证E．制剂许可证

4.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

参考答案和解析
正确答案：CD
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  • 第1题：

    有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

    A、《药品生产许可证》被吊销的

    B、《药品经营许可证》被吊销的

    C、药品批准证明文件被撤销、注销的

    D、国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品

    E、省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品


    参考答案：ABCDE

  • 第2题：

    接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第3题：

    《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括

    A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销

    B．药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产

    C．药品被省级药品监督管理部门责令停止生产

    D．药品出现不良反应

    E．药品批准证明文件被撤销


    正确答案：D

  • 第4题：

    依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是

    A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出

    B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出

    C. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出

    E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案


    正确答案：A

  • 第5题：

    不得发布该品种药品广告

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第6题：

    发布药品广告必须经

    A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
    D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
    E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    答案：B
    解析：
    药品广告的审批和内容管理 （1）审批：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 （2）内容：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 （3）药品广告禁止性规定：①不科学的表示功效的断言或者保证；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】③非药品广告不得有涉及药品的宣传。 （4）广告监督：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法做出处理。

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第8题：

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    发布非处方药广告的程序是( )。

    答案：C
    解析：
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第9题：

    在邮政广告内容的审核时，涉及药品、化妆品、保健品、医疗、医疗器械、食品、烟、酒、农药的广告，要有省级行政监督管理部门出具的广告证明审批表和（）


    正确答案:批准文号

  • 第10题：

    医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》证明文件。


    正确答案:正确

  • 第12题：

    涉及药品、化妆品、保健品、医疗、医疗器械、食品、烟、酒、农药的广告，要有省级行政监督管理部门出具的（）。

    • A、营业执照
    • B、生产许可证
    • C、广告证明审批表
    • D、批准文号

    正确答案:C,D

  • 第13题：

    下列哪些产品或服务广告可以涉及疾病治疗功能()

    A.医疗广告

    B.药品广告

    C.保健食品广告

    D.医疗器械广告


    参考答案：ABD

  • 第14题：

    医疗器械广告是哪级部门批准( )

    A.省级食品药品监督管理部门

    B.市级食品药品监督管理部门

    C.国家食品药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第15题：

    发布广告前应提出广告审批申请的产品是

    A、药品、医疗器械、食品广告

    B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告

    C、药品、医疗器械、食品、兽药广告

    D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告

    E、药品、医疗器械、农药、兽药广告


    参考答案：E

  • 第16题：

    《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

    A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

    B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

    C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    D. 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E. 药品批准证明文件被撤销、注销的


    正确答案：B

  • 第17题：

    省级药品监督管理部门负责审批

    A．药品生产企业、药品批发企业

    B．药品广告

    C．药品零售企业

    D．《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

    E．药品生产批准文号


    正确答案：ABD
    解析：药品零售企业由所在地县以上药品监督管理部门负责审批；药品生产批准文号由国家药品监督管理部门审批；注意和国家药品监督管理部门的职责区分，国家药品监督管理部门主要负责主管全国药品监督管理工作和配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

  • 第18题：

    发布中医医疗广告应按规定经依法审批后发给( )

    A.医疗机构执业许可证
    B.药品生产批准文号
    C.中医医疗广告批准文号
    D.经营许可证
    E.制剂许可证

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    发布进口药品广告的审查程序是( )。

    答案：C
    解析：
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第20题：

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。

    答案：D
    解析：
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第21题：

    医疗器械广告批准文号的审批机关是（）

    • A、县级以上食品药品监督管理部门
    • B、省级食品药品监督管理部门
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:A

  • 第22题：

    在邮政广告内容的审核时，涉及（）的广告，要有省级行政监督管理部门出具的广告证明审批表和批准文号。

    • A、药品
    • B、医疗、医疗器械
    • C、食品
    • D、酒

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售、进口和使用的医疗器械，在暂停期间可以发布涉及该医疗器械的广告。


    正确答案:错误

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