与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率(),与血清蛋白结合率较(),经胆汁排泄较(),其消除主要在()。因此,其蓄积性较(),口服后显效较(),作用持续时间较()。
第1题:
下列关于地高辛的叙述,哪项是错误的
A、血浆蛋白结合率约25%
B、消除半衰期约为36小时
C、肝肠循环
D、主要以原形从肾脏排泄
E、口服时肠道吸收较完全
第2题:
第3题:
关于洋地黄毒苷与地高辛的比较,下列哪项是错误的?()
A口服吸收率:洋地黄毒苷>地高辛
B原形肾排泄率:地高辛>洋地黄毒苷
C肝肠循环率:洋地黄毒苷>地高辛
D蛋白结合率:地高辛>洋地黄毒苷
E转化率:洋地黄毒苷>地高辛
第4题:
有关强心苷药动学的叙述,下列哪项是错误的
A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全
B、强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似
C、洋地黄毒苷肝肠循环明显
D、洋地黄毒苷主要经肝代谢消除
E、地高辛主要以原形从肾排泄
第5题: