下列哪些情形的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

题目

下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

相似考题

1.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

3.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

4.以下情形属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

参考答案和解析
参考答案：ABCD
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  • 第1题：

    下列情形应按劣药论处的是（ ）。

    A.未标明有效期或者更改有效期的药品

    B.不注明或者更改生产批号的药品

    C.擅自添加了防腐剂的药品

    D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    正确答案：ABCD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    下列可以按假药论处的是

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、被污染的

    D、超过有效期的


    参考答案：C

  • 第3题：

    以下按劣药论处的情况是

    A．被污染的药品

    B．国家药监部门规定禁止使用的药品

    C．不注明或者更改生产批号的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．擅自添加矫味剂和辅料的药品


    正确答案：CDE

  • 第4题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    下列哪些情形药品按劣药论处（）。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    • E、以上都是

    正确答案:E

  • 第7题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第8题：

    下列情形应按劣药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、不注明或者更改生产批号的药品
    • C、擅自添加了防腐剂的药品
    • D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第10题：

    多选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的药品

    B

    被污染的药品

    C

    不注明或者更改生产批号的药品

    D

    超过有效期的药品


    正确答案： B,C
    解析： 本题考查要点是"劣药的认定"。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

  • 第11题：

    多选题
    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）
    A

    超过有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明或者更改有效期的

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（　　）。
    A

    超过有效期的

    B

    被污染的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    不注明或者更改生产批号的

    E

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第14题：

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：CDE

  • 第15题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：

    A. 超过有效期的
    B. 不注明或者更改生产批号的
    C. 未标明或者更改有效期的
    D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第16题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不标明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    按劣药论处的有（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    按假药论处的是（）？

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、其他不符合药品标准规定的药品
    • C、被污染的
    • D、不注明或者更改生产批号的

    正确答案:C

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、被污染的药品
    • C、不注明或者更改生产批号的药品
    • D、超过有效期的药品

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）

    • A、超过有效期的
    • B、不注明或者更改生产批号的
    • C、未标明或者更改有效期的
    • D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    正确答案:A,B,C

  • 第21题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第22题：

    多选题
    下列哪些情形药品按劣药论处（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不标明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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