监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。()

题目

监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。()

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1.有关药品电子监管，下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

2.禁毒委员会各成员单位应当向毒品监测预警平台()。A、及时、准确传送禁毒工作相关数据B、及时、准确传送本单位与禁毒工作相关的信息C、及时、准确传送本单位与禁毒工作相关的信息和数据D、及时传送本单位与禁毒工作相关的信息和数据

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

4.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）。A.应当立即通知药品生产企业或者供货商B.应当立即向药品监督管理部门报告C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

更多“监管码信息与药品包装信息不符的,应当及时向供货单位查询,未得到确认之前不得入库。() ”相关问题

  • 第1题：

    有关药品电子监管，下列说法错误的是

    A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件

    C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

    D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

    E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售


    正确答案：A

  • 第2题：

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

    A.应当立即向药品监督管理部门报告
    B.应当立即通知药品生产企业或者供货商
    C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
    D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

    答案：A,B,D
    解析：
    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患时，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。

  • 第3题：

    有关药品电子监管，下列说法错误的是（）

    A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网

    B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

    D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售


    B
    略

  • 第4题：

    药品入库数量点收，错误的做法是

    A.特殊管理药品发现短少，应凭领导签名并加盖公章的验收报告向供货单位索赔
    B.根据随货单据或入库通知单核对清点
    C.特殊管理药品应两人清点
    D.不相符或破损应及时做好记录，查明原因
    E.特殊管理药品应验点到贮藏包装

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）

    A应当立即通知药品生产企业或者供货商

    B应当立即向药品监督管理部门报告

    C在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品

    D应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息


    A,B,D
    略

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