更多“有遗传性疾病的高危人群应在多少周左右进行羊水穿刺的遗传学诊断A.14B.16C.18D.20E.24 ”相关问题
  • 第1题:

    孕妇,38岁,G2PO,妊娠8周第一次来院做产前检查,为排除新生儿遗传性疾病,应在何时做羊水穿刺( )

    A、10周

    B、12周

    C、14周

    D、16周

    E、18周


    参考答案:D

  • 第2题:

    羊水穿刺进行遗传学诊断不适用于

    A、孕妇年龄≥35岁

    B、有先天愚型儿生育史

    C、孕妇有先天性代谢障碍疾病

    D、有神经管开放性畸形儿妊娠史

    E、骨盆异常


    参考答案:E

  • 第3题:

    30、一对夫妻生育一胎先天性心脏病伴智力障碍的患儿,现女方妊娠12周,有产前诊断需求,我们下一步应采用的诊疗措施为:

    A.建议孕妇本人现阶段行绒毛取样染色体检查产前诊断

    B.建议孕妇本人孕16周后行羊水穿刺染色体检查产前诊断

    C.建议患儿行遗传学检查明确患病原因,若病因明确可行针对性产前诊断

    D.建议夫妻双方行遗传学检查,若为遗传性疾病携带者可行针对性产前诊断


    (2) 该类孕妇妊娠期的护理措施。

  • 第4题:

    诊断胎儿遗传性疾病,准确性较差的产前诊断技术是A.孕妇血提取胎儿细胞B.羊水穿刺SXB

    诊断胎儿遗传性疾病,准确性较差的产前诊断技术是

    A.孕妇血提取胎儿细胞

    B.羊水穿刺

    C.胎儿镜下活检

    D.经皮脐血穿刺技术

    E.绒毛穿刺取样


    正确答案:A
    记忆型题。

  • 第5题:

    羊水穿刺进行遗传学诊断一般选择的时间是

    A:妊娠12周左右
    B:妊娠16周左右
    C:妊娠20周左右
    D:妊娠24周左右
    E:妊娠28周左右

    答案:B
    解析: