药物的多晶型与药物吸收有什么关系?
题目
药物的多晶型与药物吸收有什么关系?
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参考答案和解析
正确答案：药物多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型三种。①稳定型：化学性质稳定性最好、熔点最高、溶解度最小、溶出速率慢，药物在体内吸收差。②不稳定型：与稳定型相反，但易于转化为稳定型，实际应用不多。③亚稳定型：具有较低的熔点、溶解度较大、溶出速率也较快、吸收较好，为有效晶型。
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第1题：
影响胃排空速度的因素是（ ）。
A．空腹与饱腹
B．药物因素
C．食物的组成和性质
D．药物的多晶型
E．药物的油水分配系数
正确答案：ABC
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第2题：
影响胃排空速度的因素是A.药物的多晶型
B.药物的油水分配系数
C.食物的组成和性质
D.药物因素
E.空腹与饱腹答案：C,D,E解析： -
第3题：
不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒子大小
D.药物的旋光度
E.药物的多晶型答案：D解析：影响药物胃肠道吸收的剂型因素有脂溶性和解离度、溶出速度和药物在胃肠道中的稳定性，其中溶出速度与粒子大小、湿润性、多晶型有关。故本题答案选D。 -
第4题：
影响胃排空速度的因素是
A、空腹与饱腹
B、药物的油水分配系数
C、食物的组成和性质
D、药物的多晶型
E、药物因素
参考答案：ACE
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第5题：
影响胃排空速度的因素是A. 食物的组成和性质
B. 药物因素
C. 空腹与饱腹
D. 药物的油／水分配系数
E. 药物的多晶型答案：A,B,C解析：影响胃排空速率的主要因素有胃内容物的体积、食物的类型、体位以及药物性质等。