药品验收时,验收记录按月装订,应保存()。A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.4年以上E.5年以上

题目
药品验收时,验收记录按月装订,应保存()。

A.1年以上

B.2年以上

C.3年以上

D.4年以上

E.5年以上

相似考题

1.药品零售购进记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.根据《药品生产质量管理规范》，药品销售记录应保存少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

3.普通药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

4.药品批发购销记录保存不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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  • 第1题：

    麻醉药品处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    急诊处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    儿科处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    普通处方保存()A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：C


    问题 2 答案解析：A


    问题 3 答案解析：A


    问题 4 答案解析：A

  • 第2题：

    动物诊疗机构使用的病历档案应当保存的时限是( )

    A.1年以上

    B.2年以上

    C.3年以上

    D.4年以上

    E.5年以上


    正确答案：C
    诊疗活动中病历管理制度根据《动物诊疗机构管理办法》第十九条：动物诊疗机构应当使用规范的病历、处方笑，病历、处方笔应当印有动物诊疗机构名称。病历档案应当保存3年以上。故选答案C。

  • 第3题：

    药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：D

  • 第4题：

    随货同行票据作为验收记录的依据,要保存()年以上。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    参考答案：C

  • 第5题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为3年，其验收记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第6题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》产品销售与收回

  • 第7题：

    医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药晶的监督管理

  • 第8题：

    中成药购进验收记录，保存期不少于

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故答案是C。

  • 第9题：

    药品经营企业的记录及货证应当至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：E
    解析：
    新版GSP第四十二条规定:记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

  • 第10题：

    原始检验记录，检验报告单，按装订成册应保存（ ）。

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。

  • 第11题：

    精神药品的处方至少应保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：B
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

  • 第12题：

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.4年

    药品验收记录保存不得少于

    答案：C
    解析：
    企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第13题：

    生产毒性药品应建立完整的生产记录，并保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E

  • 第14题：

    麻醉药品处方应保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：C
    麻醉药品处方保存3年备查。

  • 第15题：

    医疗保险药品处方要有药师审核签字，并由定点药店保存（ ）。

    A．1年以上以备核查

    B．2年以上以备核查

    C．3年以上以备核查

    D．4年以上以备核查

    E．5年以上以备核查


    正确答案：B
    解析：本题考查定点零售药店。

  • 第16题：

    《油类记录簿》使用完毕应留船保存____

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年以上


    正确答案：C

  • 第17题：

    药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于 ( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．有效期后1年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——验收与检验

  • 第18题：

    毒性药品处方应保存（ ）

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B

  • 第19题：

    回答下列各题： 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：C

  • 第20题：

    毒性药品生产记录要保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：E
    解析：
    生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

  • 第21题：

    中药饮片验收记录必须至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    中药饮片购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故答案选C。

  • 第22题：

    对销后退回的药品，退货记录应保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：

  • 第23题：

    医疗机构购进某药品的有效期是1年，其验收记录应该至少保存

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案：C
    解析：
    验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

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