下列哪项不属于药品验收的内容()。A.供应商资质B.药品数量质量C.药品的包装、标签、批号D.药品的注册商标E.送货人员的健康证明

题目
下列哪项不属于药品验收的内容()。

A.供应商资质

B.药品数量质量

C.药品的包装、标签、批号

D.药品的注册商标

E.送货人员的健康证明

相似考题

1.药品注册管理的内容不包括A.药品名称B.药品包装、标签、说明书的内容C.药品包装D.药品E.药品广告

2.清点药品时和使用药品前要检查下列哪些内容，符合要求方可使用。()A.标签B.失效期C.包装是否完整D.生产批号E.药品是否变质

3.药品的注册商标必须注明在A．药品的包装和标签上B．药品的说明书和药品检验报告单上C．药品的内包装和外包装上D．药品的内包装和说明书上E．药品检验报告单和标签上

4.第 129 题 《药品包装、标签规范细则》规定，化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括（　　）A．药品名称B．规格C．适应证D．用法用量E．生产批号

更多“下列哪项不属于药品验收的内容()。 A.供应商资质B.药品数量质量C.药品的包装、标签、批号D.药品的注册商标E.送货人员的健康证明”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。

    A．药品的用法用量

    B．药品的功能主治或适应证

    C．药品的生产企业

    D．药品的生产日期

    E．药品名称、规格及生产批号


    正确答案：E
    E 知识点：《药品说明书和标签管理规定》内包装标签标示的内容

  • 第2题：

    包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

    A.药品的内标签

    B.药品的外标签

    C.用于运输的包装的标签

    D.用于储藏的包装的标签

    E.原料药的标签


    参考答案：A

  • 第3题：

    药品注册管理的内容不包括( )

    A.药品名称

    B.药品广告

    C.药品包装

    D.药品

    E.药品包装、标签、说明书的


    正确答案：B

  • 第4题：

    根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A. 药品通用名称

    B. 批准文号

    C. 产品批号

    D. 有效期

    E. 规格


    正确答案：B

  • 第5题：

    药品注册管理的内容不包括

    A．药品名称

    B．药品包装、标签、说明书的内容

    C．药品包装

    D．药品质量标准

    E．药品广告


    正确答案：E
    解析：药品注册管理的内容有：药品包装、标签、说明书、质量标准、商品名及批准证明文件等。

  • 第6题：

    至少应当标注药品通用名称，规髂，产品批号，有效期等内容的标签

    A.外包装标签

    B.内包装标签

    C.中包装标签

    D.原辅料标签

    E.医疗用储存药品标签


    正确答案：B
    此类型题目考查药品内、外标签的具体内容，本题题干的内容属于内包装标签内容，因此选B[解析]

  • 第7题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对me-药品主井行全面验收，但验收内容不包括

    A.数量点收和包装、标签、说明书检查

    B.注册商标检查

    C.批准文号查核

    D.药品有效期检查

    E.药品价格查核


    正确答案：E
    略

  • 第8题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量
    B.药品的功能主治或适应证
    C.药品的生产企业
    D.药品的生产日期
    E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

    A.药品价格查核
    B.数量点收和包装、标签、说明书检查
    C.批准文号查核
    D.药品有效期检查
    E.注册商标检查

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    A.药品的外标签
    B.药品的内标签
    C.用于运输、储藏的药品的包装标签
    D.原料药的标签

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

    答案：B
    解析：
    (1)内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选B、D。

  • 第11题：

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、执行标准、批准文 号、生产企业等内容的是

    A.药品说明书
    B.药品内标签
    C.药品外标签
    D.原料药标签
    E.运输包装的标签


    答案：D
    解析：

  • 第12题：

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

    A.药品的用法用量
    B.药品的功能主治或适应症
    C.药品的生产企业
    D.药品名称、规格及产品批号

    答案：D
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选D。

  • 第13题：

    《药品包装、标签规范细则》规定，化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括( )

    A．药品名称

    B．规格

    C．适应证

    D．用法用量

    E．生产批号


    正确答案：ABE

  • 第14题：

    药品注册管理的内容包括

    A．药品名称

    B．药品包装、标签、说明书的内容

    C．药品包装

    D．药品

    E．药品价格


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    药品内包装标签内容不包括( )

    A．药品通用名称

    B．产品批号

    C．批准文号

    D．用法用量

    E．规格


    正确答案：C
    解析：《药品说明书和标签管理规定》：内、外标签标示的内容

  • 第16题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品通用名称

    B.批准文号

    C.产品批号

    D.有效期

    E.规格


    正确答案：B

  • 第18题：

    至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是

    A.外包装标签

    B.内包装标签

    C.中包装标签

    D.原辅料标签

    E.医疗用储存药品标签


    正确答案：E
    本题考查的是标签内容。执行标准是原辅料标签特有。规格是输、储藏包装标签特有。

  • 第19题：

    A.药品包装
    B.内包装标签
    C.中包装标签
    D.大包装标签
    E.原料药

    内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号（ ）。

    答案：B
    解析：
    ⒈ 《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条第六款规定，由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明"详见说明书"字样。　⒉ 《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条第二款规定："内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应证或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。"　⒊ 《药品包装、标签和说明书管理规定》第十条规定："原料药的包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签规定办理。"

  • 第20题：

    关于药品标签的说法错误的是

    A.药品标签分为内标签和外标签
    B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签
    C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
    D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
    E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是

    A.药品的生产企业
    B.药品的生产日期
    C.药品的用法用量
    D.药品的功能主治或适应证
    E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

    答案：E
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》
    第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第22题：

    A.药品内包装
    B.外包装标签
    C.原料药
    D.内包装标签

    内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号

    答案：D
    解析：
    外包装标签由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字。内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号。故选BD。

  • 第23题：

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
    A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品生产日期 E.药品名称、规格及生产批号


    答案：E
    解析：

    本题考查《药品说明书和标签管理规定》。
    第三章药品的标签第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、 用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至 少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题考查内容新大纲不做要求。自《药品说 明书和标签管理规定》2006年6月1日施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包 装，标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。

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