批生产记录的每一页应当标注产品的( )。A.规格B.数量C.过滤D.批号

题目

批生产记录的每一页应当标注产品的( )。

A.规格

B.数量

C.过滤

D.批号

相似考题

1.每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。

2.用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

3.用于运输、储藏的包装的标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

4.批包装记录内容应包括A．待包装产品的名称、批号、规格B．待包装产品和包装材料的领取数量C．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D．包装产品数量E．生产操作负责人签字

参考答案和解析
正确答案：AD
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  • 第1题：

    用于运输、储藏的包装的标签

    A.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
    E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    原料药的标签

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    【多选题】批生产记录的每一页应当标注产品的 。

    A．规格

    B．数量

    C．过滤

    D．批号


    以上都是

  • 第4题：

    A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
    E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    药品的内标签

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    批包装记录的内容至少包括

    A.产品的名称、规格、生产单位
    B.产品的名称、批号、规格
    C.产品的名称、数量、记录者
    D.产品的名称、数量、失效期

    答案：B
    解析：
    批包装记录的内容至少包括产品的名称、批号、规格。故选B。

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