大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()
A.大于300,000级
B.100,000级
C.大于10,000级
D.10,000级
E.100级
1.无菌药品中最终灭菌药品必须是10,000级的工序为():A、大容量注射剂(≥50毫升)的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
2.下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、片剂的压片D、滴眼液的配制E、糖浆的配制
3.大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( )A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级
4.《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10,000级C、100,000级D、300,000级E、1,000,000级
第1题:
第2题:
第3题:
静脉大容量注射剂的滤过及到灌封等关键操作要求洁净度达到
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
第4题:
第5题:
5、静脉大容量注射剂的滤过及到灌封等关键操作要求洁净度达到