关于药材的粉碎度叙述错误的是( )
A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B.粉碎度越大越利于成分浸提
C.一般眼用散剂粉碎大要求大
D.儿科或外用散剂应为最细粉末,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些,粗末即可
第1题:
关于药材的粉碎度叙述错误的是( )。
A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B.粉碎度越大越利于成分浸提
C.一般眼用散剂粉碎度要求大
D.儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%
E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些,粗粉即可
第2题:
关于粉碎的药剂学意义,叙述错误的是
A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
C.粉碎是为了提高药物的稳定性
D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
第3题:
关于药材浸提时粉碎度,下述错误的是
A、药材粉碎过细浸出杂质增多
B、药材粉碎的愈细,浸提效率愈高
C、过细的粉末对药液和成分的吸附量增加
D、最细粉或极细粉药材粉碎过细使提取液与药渣分离困难
E、实际生产中应根据状况选择适宜的药材粉度
第4题:
下列关于散剂的叙述哪一项是错误的( )
A、散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B、粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D、散剂比表面积大,易分散奏效快
第5题:
关于固体制剂的表述哪种是错误的
A.颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%
B.颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D.散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用
E.散剂的质量检查水分不得超过9.0%
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
关于粉碎度的描述,正确的是().
第10题:
粉碎度又称粉碎比,是药物在粉碎前的粒径与粉碎后的粒径之比。粉碎度越大,粉体的粒度越大。
第11题:
粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值
粉碎度越大,粉碎后的粒径越小
粉碎度越大,粉碎后的粒径越大
第12题:
散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂
眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉,应能全部通过9号筛
含低共熔组分时,应避免共熔
有不良臭味和刺激性药物,如:奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细
第13题:
固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为
A.混合度
B.粉碎度
C.脆碎度
D.崩解度
E.溶解度
第14题:
下面的叙述错误的是()
A.除另有规定外,散剂的干燥失重不得超过2.0%
B.散剂的粉碎度越大越好
C.儿科和外用散剂应为最细粉
D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉
第15题:
下列关于粉碎度的描述,不正确的是
A、粉碎度是粉碎前的颗粒直径与粉碎后直径之比
B、颗粒粉碎后的细度
C、粉碎度与粉碎后粒子直径成正比
D、粉碎度与粉碎后的粒子直径成反比
E、粉碎度不是越小越好
第16题:
关于固体制剂的表述哪项是错误的( )。
A.颗粒剂标示装量1.0或1.0以下装量差异为±8.0%
B.颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D.散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用
E.散剂的质量检查水分不得超过9.0%
第17题:
下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( )。
A.一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分地破坏物质分子问的内聚力来达到粉碎的目的
B.固体药物粉碎前,必须适当干燥
C.在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般来说,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
E.通过粉碎可以以减小粒径,极大地增加药物的表面积
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
关于药材的粉碎度叙述错误的是()
第22题:
对
错
第23题:
散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
散剂比表面积大,易分散奏效快