A、立即通知供货单位停售
B、追回并做好记录
C、向药品监督管理部门报告
第1题:
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第2题:
对已售出的药品发现质量问题时,应及时向( )报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。
A.国家食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.当地食品药品监督管理局
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
企业已售出的药品如发现质量问题,应()
A给予消费者赔偿
B向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
C及时回收药品
D立即销毁药品
E在企业内部作出处理
第8题:
GSP规定,企业已售出的药品如发现质量问题,应及时追回药品和做好记录,并向?
第9题:
企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位()并做好记录,同时向()部门报告。
第10题:
企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告
第11题:
给予消费者赔偿
向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
及时回收药品
立即销毁药品
在企业内部作出处理
第12题:
药品监督管理部门
供货单位
生产企业
药检所
第13题:
根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
A. 应当立即停止销售或者使用该药品
B. 应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
C. 应当立即退给药品生产企业或者供货商
D. 应当通知药品生产企业或者供货商
E. 应当向药品监督管理部门报告
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
A应当立即通知药品生产企业或者供货商
B应当立即向药品监督管理部门报告
C在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品
D应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息
第19题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()
A立即停止销售或者使用该药品
B立即实施药品召回
C通知药品生产企业或者供货商
D向药品监督管理部门报告
第20题:
药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包括()。
第21题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向()报告。
第22题:
立即停止销售或者使用该药品
立即实施药品召回
通知药品生产企业或者供货商
向药品监督管理部门报告
第23题:
立即停止销售或者使用该药品
立即实施药品召回
通知药品生产企业或者供货商
向药品监督管理部门报告
对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估