首次经营品种验收时,应索要厂家药品出厂检验报告书,如有必要,也可索要省市药检所的检验报告书。( )此题为判断题(对，错)。

题目
首次经营品种验收时,应索要厂家药品出厂检验报告书,如有必要,也可索要省市药检所的检验报告书。( )

此题为判断题(对，错)。

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1.依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

2.下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

3.生产企业对其生产的药品应A．自行检验合格才可出厂B．出厂后再自行检验C．委托法定药检所检验合格才可出厂D．出厂后通知法定药检所检验E．出厂后有问题时自行检验

4.首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

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  • 第1题：

    国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )

    A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件

    B.进口药品注册证

    C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

    D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证


    正确答案：D

  • 第2题：

    生产企业对其生产的药品应

    A.委托法定药检所检验合格才可出厂
    B.出厂后有问题时自行检验
    C.自行检验合格才可出厂
    D.出厂后再自行检验
    E.出厂后通知法定药检所检验

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    答案：A
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第4题：

    一般情况下，生产企业对其生产的药品应

    A．自行检验合格才可出厂

    B．出厂后再自行检验

    C．委托法定药检所检验合格才可出厂

    D．出厂后通知法定药检所检验

    E．出厂后有问题时自行检验


    正确答案：A
    解析：生产企业对所生产的药品负有检验的责任，自行检验合格才可以上市销售。

  • 第5题：

    国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供

    A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件
    B.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
    C.进口药品注册证
    D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书

    答案：B
    解析：

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