以下描述要求正确的有()A.未经批准的人员不得进入储存作业区。B.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。C.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品，可存放办公用品、工作服等。D.药品存放不得直接接触地面，装在纸箱内后方可存放在地面。E.库房配备温湿度监测、记录仪器，发现温湿度超出规定范围，报警并通知相关人员。

零售药店药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，下列错误的是( )。

A．处方药与非处方药可以同柜摆放

B．药品与非药品分开存放

C．药品根据温湿度要求，按规定储存条件存放

D．危险品不陈列

E．拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签

企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求： ( )

A.按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械，.按要求分库(区)、分类存放，按规格、批号分开存放，医疗器械与非医疗器械应当分开存放

B.按包装标示要求搬运和堆垛规范操作，采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施

C.贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙

D.非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品

根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

B.医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求( )： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

A.①②③④⑤⑥⑦⑧

B.①②④⑥⑦⑧

C.①②③④⑥⑧

未经批准的人员( )进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品( )和( )的行为;药品储存作业区内( )存放与储存管理无关的物品。

根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是

A、按包装标示的温度要求储存药品

B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

C、储存药品相对湿度为35%～75%

D、中成药和中药饮片分库存放

E、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

《药品经营质量管理规范》规定，零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到( )

A．药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放

B．特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

C．危险品不应陈列

D．易串味的药品与一般药品分开

E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签