为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是()A.物料B.中间产品C.待验品

题目

为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是()

A.物料

B.中间产品

C.待验品

相似考题

1.按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。

2.以下哪些物料需采用单独上锁隔离存放?()A.不合格B.退货物料或产品C.召回的物料或产品D.待验物料

3.堆放物料的仓库待验品标记为()色。A.黄B.绿C.黑D.红

4.物料仓库待验品标记为()色。A.黄B.绿C.黑D.红

更多“为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是()A.物料B.中间产品C.待验品”相关问题

  • 第1题：

    医疗机构制剂室贮藏所用各种物料应

    A．按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验

    B．各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放

    C．按其性能与用途合理存放

    D．有特殊要求的应按规定条件贮存

    E．按发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其他物料或引起燃烧


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    与洁净厂房的要求相符的是( )

    A．定期消毒

    B．使用的消毒剂不得对设备、物料、成品等产生污染

    C．消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

    D．有防止污染和差错的设施

    E．不得存放非生产物料和个人杂物


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品生产质量管理规范》：卫生

  • 第3题：

    企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。

    A.待验区、合格品区

    B.不合格品区、发货区

    C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区


    正确答案：C

  • 第4题：

    对过期药品存放的区域是

    A、待验品区
    B、合格品区
    C、混区
    D、危险品区
    E、不合格品区

    答案：E
    解析：
    过期、变质、被污染的药品应放在不合格品区。

  • 第5题：

    中间产品应按（）存放，防止差错和污染。

    • A、品种
    • B、规格
    • C、批号
    • D、贮存条件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。

    • A、隔离区
    • B、待验区
    • C、库房
    • D、取样区

    正确答案:A

  • 第7题：

    如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。


    正确答案:标识；经批准；隔离存放

  • 第8题：

    生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放（）

    • A、待包装产品和成品
    • B、设备
    • C、物料
    • D、中间产品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    多选题
    生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放（）
    A

    待包装产品和成品

    B

    设备

    C

    物料

    D

    中间产品


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    在复验期内，物料、中间产品或成品应挂（）待验标志。

    正确答案： 黄色
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。
    A

    隔离区

    B

    待验区

    C

    库房

    D

    取样区


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。

    正确答案： 标识,经批准,隔离存放
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    生产区不得存放()

    A.待清洁的生产设备

    B.待使用的生产物料

    C.中间产品

    D.个人物品


    正确答案：D

  • 第14题：

    药品仓库应划分( )库区。

    A.待验库(区)

    B.合格品库(区)

    C.不合格品库(区)

    D.发货库(区)


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    对过期药品存放的区域是（ ）。

    A.危险品区
    B.待验品区
    C.合格品区
    D.不合格品区
    E.混区

    答案：D
    解析：
    过期、变质、被污染等药品应该放在不合格库（区）。

  • 第16题：

    根据需要，兽药生产企业生产厂房应划分和具备（）条件。

    • A、厂房内应划分生产区和仓储区，具有与生产规模相适应的面积和空间
    • B、便于生产操作和安置设备
    • C、便于存放物料、中间产品、待验品和成品
    • D、应最大限度地减少差错和交叉污染

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。


    正确答案:足够的空间；混淆；遗漏或差错

  • 第18题：

    按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）

    • A、非生产物品和个人杂物
    • B、待检的物料、中间品和成品
    • C、已检验合格的成品
    • D、不合格的物料、中间品和成品

    正确答案:A

  • 第19题：

    仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。


    正确答案:足够的空间

  • 第20题：

    在复验期内，物料、中间产品或成品应挂（）待验标志。


    正确答案:黄色

  • 第21题：

    多选题
    中间产品应按（）存放，防止差错和污染。
    A

    品种

    B

    规格

    C

    批号

    D

    贮存条件


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。

    正确答案： 足够的空间,混淆,遗漏或差错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

    正确答案： 足够的空间
    解析： 暂无解析

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